Paciente de 20 años con Síndrome de Schmidt Tipo II: Enfermedad de Addison autoinmune, Tiroiditis de Hashimoto y Diabetes mellitus tipo 1. Reporte de caso

• Autores: Dayra Monserrath Herrera Aizaga, Bianca Natacha Araujo Wong, Diego Fernando Pardo Vasquez, Elizabeth Alexandra Cruz Barragan, Miguel David Alvarez Saltos
• Localización: Ciencia Latina: Revista Multidisciplinar, ISSN-e 2707-2215, ISSN 2707-2207, Vol. 7, Nº. 5, 2023, págs. 3178-3190
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • 20-year-old patient with Schmidt Syndrome Type II: Autoimmune Addison's Disease, Hashimoto's Thyroiditis and Type 1 Diabetes Mellitus. Case report
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    El Síndrome Poliglandular Autoinmune tipo II o Sindrome de Schmidt, se caracteriza por la presencia de insuficiencia suprarrenal asociado con enfermedad tiroídea autoinmune (tiroiditis de Hashimoto o enfermedad de Graves) y/o diabetes mellitus tipo 1. Además, se asocia con otras enfermedades autoinmunes también órgano específicas como el vitíligo, anemia perniciosa, alopecia e hipogonadismo, entre otras. En el 50% de los casos, la insuficiencia suprarrenal es la primera alteración endocrina que se manifiesta. Las manifestaciones clínicas dependen de la glándula afectada, requiere un tratamiento complejo y cuyo manejo inadecuado puede derivar en la muerte del paciente. Este Síndrome comprende una variedad de alteraciones asociadas con hipofunción de glándulas endocrinas y anormalidades inmunológicas que comprometen la salud de quienes la padecen. Anticuerpos dirigidos contra algunos tejidos endocrinos se evidencian, esta alteración se presenta en dos grandes grupos clínica y analíticamente demostrable. Se reporta un paciente de 20 años con antecedentes patológicos de importancia como diabetes mellitus tipo 1, que acude por presentar perdida de peso repentina, hiperpigmentación cutánea, astenia y disfunción eréctil motivo por el cual acude.

  • English

    Autoimmune Polyglandular Syndrome type II or Schmidt Syndrome is characterized by the presence of adrenal insufficiency associated with autoimmune thyroid disease (Hashimoto's thyroiditis or Graves' disease) and/or type 1 diabetes mellitus. In addition, it is associated with other autoimmune diseases as well. specific organs such as vitiligo, pernicious anemia, alopecia and hypogonadism, among others. In 50% of cases, adrenal insufficiency is the first endocrine alteration that manifests. The clinical manifestations depend on the affected gland, requiring complex treatment and improper management of which can lead to the death of the patient. This Syndrome includes a variety of alterations associated with hypofunction of endocrine glands and immunological abnormalities that compromise the health of those who suffer from it. Antibodies directed against some endocrine tissues are evident, this alteration occurs in two large groups clinically and analytically demonstrable. A 20-year-old patient with a significant pathological history such as type 1 diabetes mellitus is reported, who comes with sudden weight loss, skin hyperpigmentation, asthenia, and erectile dysfunction, which is why he comes.