Resumen de Aplicación de tecnología de edición de genes como alternativa de tratamiento en pacientes con VIH
Paola Cabrera Ávila, Freddy Castillo Solano, Carlos Flores Montesinos
- español
El virus de inmunodeficiencia humana se caracteriza por dañar progresivamente el sistema inmune, es por eso que a lo largo de los años se han creado métodos terapéuticos que tratan de abolir los síntomas que presentan los pacientes, sin embargo, estos no erradican la enfermedad. La terapia genética es una buena alternativa en cuanto a erradicación del virus se habla ya que propone la edición del gen para eliminar el virus de la célula. Actualmente se exploran nuevas estrategias terapéuticas, como el uso de la tecnología de edición de genes, para reducir la replicación viral y eliminar el VIH del genoma humano. Es importante mejorar la adherencia al tratamiento antirretroviral (TAR) y se revisa el impacto de los efectos secundarios en la adherencia. El conocimiento sobre la TAR puede moderar la relación entre los efectos secundarios y la adherencia. En general, los hallazgos de esta revisión sugieren que la investigación continua es necesaria para encontrar una alternativa de tratamiento para el VIH y mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad. Las nuevas estrategias terapéuticas pueden ser prometedoras, pero se necesitan más estudios para evaluar su seguridad y eficacia. La mejora de la adherencia al ART sigue siendo un desafío importante y se necesitan intervenciones efectivas para mejorar la adherencia y prevenir la resistencia a los medicamentos. Finalmente, los hallazgos sugieren que las terapias génicas tienen un gran potencial para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con VIH/SIDA y mejorar la eficacia del tratamiento antirretroviral.
- English
Human immunodeficiency virus (HIV) is characterized by progressively damaging the immune system, which is why therapeutic methods have been developed over the years to alleviate the symptoms presented by patients. However, these methods do not eradicate the disease. Gene therapy is a promising alternative when it comes to virus eradication, as it proposes gene editing to eliminate the virus from the cell. Currently, new therapeutic strategies are being explored, such as the use of gene editing technology, to reduce viral replication and eliminate HIV from the human genome. Improving adherence to antiretroviral treatment (ART) is important, and the impact of side effects on adherence is being reviewed. Knowledge about ART can moderate the relationship between side effects and adherence. In general, the findings of this review suggest that continuous research is necessary to find alternative HIV treatments and improve the quality of life for people living with this disease. The new therapeutic strategies show promise, but further studies are needed to evaluate their safety and efficacy. Improving adherence to ART remains a significant challenge, and effective interventions are needed to enhance adherence and prevent drug resistance. In conclusion, the findings suggest that gene therapies have great potential to improve the quality of life for people living with HIV/AIDS and enhance the effectiveness of antiretroviral treatment.
