Causa poco frecuente de disnea en paciente joven, diagnosticada por resonancia magnética cardíaca

• Pierucci, Mariana ^[1] ; Agon, Marcos ^[1] ; Jure, Omar ^[1]
  1. [1] Servicio de Imágenes en Cardiología Diagnóstico Sudeste. Bell Ville. Córdoba, Argentina
• Localización: Revista de Ecocardiografía práctica y otras Técnicas de Imagen Cardíaca (RETIC), ISSN-e 2529-976X, Vol. 6, Nº. 2, 2023 (Ejemplar dedicado a: Revista de Ecocardiografía Práctica y Otras Técnicas de Imagen Cardíaca; I-IV), págs. 29-31
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Uncommon cause of dyspnea in a young patient, diagnosed by cardiac magnetic resonance imaging.
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    El origen anómalo de la arteria coronaria izquierda (LCA left coronary artery) de la arteria pulmonar (AP) (ALCAPA), es una anomalía congénita rara, cuya incidencia es de 1 de cada 300.000 nacidos vivos y representa el 0,4% de las anomalías cardíacas congénitas. Brooks (1) realizó el primer reporte en 1885. Es el resultado de una septación anormal del cono arterioso o de la persistencia de los brotes pulmonares junto con la involución de los brotes aórticos que eventualmente forman las arterias coronarias. Presentamos un caso en que se utilizó la cardioresonancia como método principal de diagnóstico.

  • English

    Anomalous origin of the left coronary artery (LCA left coronary artery) in the pulmonary artery (PA) (ALCAPA), , is a rare congenital anomaly, with an incidence of 1 in 300,000 live births and represents 0.4% of congenital heart abnormalities. It is the result of an abnormal septation of the cone arteriosus or the persistence of pulmonary buds together with the involution of the aortic buds that eventually form the coronary arteries. We present a case in which cardiac magnetic resonance was the main diagnostic method.