Doble membrana de Descemet en injertos corneales

• Marta Garrido-Marín ^[1] ; L. Sánchez Vela ^[1] ; A. Pardo Aranda ^[1] ; R. Fischer Fernández ^[1] ; L. Bisbe López ^[1]
  1. [1] Hospital Vall d'Hebron

     Hospital Vall d'Hebron

     Barcelona, España

     
• Localización: Annals d'oftalmologia: òrgan de les Societats d'Oftalmologia de Catalunya, Valencia i Balears, ISSN-e 1133-7737, Vol. 31, Nº. 2, 2023
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Double Descemet membrane in corneal grafts
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    Introducción: Existen muchas entidades descritas como distrofia endotelial de Fuchs, clásicamente presentada con guttas. En un 10% de los pacientescon dicha distrofia, se ha descrito una división en la membrana de Descemet o “doble Descemet”.

    Caso clínico: En este trabajo se presentan imágenes en las que se objetiva una doble membrana de Descemet en pacientes intervenidos de queratoplastia endotelial de la membrana de Descemet, en los cuales se sospecha una posible distrofia de Fuchs en el donante.

    Conclusiones: Es importante reconocer los casos de distrofia de Fuchs en los injertos corneales, pues existe un posible rendimiento menor de estos una vez implantados

  • català

    Introducció: Existeixen moltes entitats descrites com a distròfia endotelial de Fuchs, clàssicament presentada amb guttes. En un 10% dels pacients amb aquesta distròfia, s’ha descrit una divisió de la membrana de Descemet o “doble Descemet”.

    Cas clínic: En aquest treball es presenten imatges en les quals s’objectiva una doble membrana de Descemet en pacients intervinguts de queratoplàstia endotelial de la membrana de Descemet, en els quals se sospita una possible distròfia de Fuchs en el donant.

    Conclusions: És important reconèixer els casos de distròfia de Fuchs en els empelts cornials, ja que existeix un possible rendiment menor d’aquests un cop implantats.

  • English

    Introduction: There is a wide range of entities described within Fuchs’ endothelial dystrophy, classically presented with corneal guttae. In 10% ofFuchs’ dystrophy patients, a split in Descemet membrane or “double Descemet” has been described.

    Case report: This paper presents several images showing a double Descemet’s membrane in patients who underwent a Descemet’s membrane endothelial keratoplasty, in whom a possible Fuchs’ dystrophy in the donor is suspected.

    Conclusions: It is important to better recognize Fuchs’ endothelial dystrophy cases in corneal grafts, because of the underperformance of those grafts once implanted.