Resumen de Tratamiento Kinésico en Paciente con Atrofia Muscular Espinal Tipo I

Valeria Fedoriachak, Ficca Lourdes, Karina Irupe Lescano

• español

  La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria, autosómica recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia muscular generalizada. La atrofia muscular espinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann) es la forma más severa. Este trabajo ofrece una descripción de una experiencia en el seguimiento por cuatro meses con un tratamiento kinésico en un paciente que padece dicha patología. La paciente fue evaluada, y teniendo en cuenta su historia clínica, sus necesidades y restricciones, se desarrollaron y ejecuto un tratamiento kinésico basado en kinesiterapia y Kinefilaxia, utilizando también herramientas para estimular el área cognitiva-sensorial en coordinación con sus tutores. Los resultados obtenidos de esta experiencia fueron óptimos, ya que los objetivos planteados previamente fueron cumplidos con el avanzar de las sesiones, donde lo mínimo fue un gran avance.

• English

  Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary, autosomal recessive neuromuscular disease. It causes progressive weakness and generalized muscle atrophy. Type I spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoffmann disease) is the most severe form. This work offers a description of a four-month follow-up experience with a kinesic treatment in a patient suffering from this pathology. The patient was evaluated, and taking into account her clinical history, needs and restrictions, a kinesthetic treatment based on kinesitherapy and Kinefilaxia was developed and executed, also using tools to stimulate the cognitive- sensory area in coordination with her tutors. The results obtained from this experience were optimal, since the objectives previously set were met with the progress of the sessions, where the mínimum was a breakthrough.