Ambato, Ecuador
Introducción: El eje fundamental del paciente es su familia, produce un cambio dentro del núcleo familiar en una situación de hospitalización, demandando mayor dedicación de tiempo al afectado y dejando de lado situaciones cotidianas como trabajo, educación, cuidado personal, descanso, etc. Fomenta una situación de estrés y ansiedad que se va incrementando con el tiempo y volviendo esto una carga, enfermando generalmente al cuidador. Objetivo: Conocer el rol del cuidador principal de un paciente adulto posterior a una estancia hospitalaria. Métodos: El presente estudio tiene enfoque cuantitativo, descriptivo no experimental; la población estudiada está formada por 120 cuidadores principales que están a cargo de pacientes adultos egresados de la unidad hospitalaria. La recolección de datos fue a través de una encuesta física para el análisis de los datos recolectados para la valoración del rol del cuidador del paciente crónico. Resultados: El cuidador principal de un paciente adulto luego de una estancia hospitalaria en la mayor parte responden que siempre con la mayoría de las preguntas realizadas en la encuesta teniendo un porcentaje de 23%, mientras responden que casi siempre un porcentaje de 19%, a veces con un porcentaje de 20%, casi nunca con un porcentaje de 19% y, nunca con un porcentaje de 19% esto refiere que los cuidadores se centran en el mayor tiempo su papel a desempeñar. Conclusiones: La experiencia de cuidar involucra responsabilidad y un enorme esfuerzo, provocando un aumento en la carga del cuidador.
Introduction: The fundamental axis of the patient is his family, it produces a change within the family nucleus in a hospitalization situation, demanding greater dedication of time to the affected person and leaving aside daily situations such as work, education, personal care, rest, etc. It fosters a situation of stress and anxiety that increases over time and becomes a burden, generally making the caregiver ill. Aim: To know the role of the main caregiver of an adult patient after a hospital stay. Methods: The present study has a quantitative, descriptive, non-experimental approach; the population studied is made up of 120 main caregivers who are in charge of adult patients discharged from the hospital unit. Data collection was through a physical survey for the analysis of the data collected for the assessment of the role of the caregiver of the chronic patient. Results: The main caregiver of an adult patient after a hospital stay in the majority respond that always with most of the questions asked in the survey having a percentage of 23%, while they respond that almost always with a percentage of 19%, sometimes with a percentage of 20%, almost never with a percentage of 19% and, never with a percentage of 19% this refers that caregivers focus on the most time their role to play. Conclusions: The experience of caregiving involves responsibility and enormous effort, causing an increase in the caregiver's burden.
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