Organogénesis directa en piña criolla inducida por 6-bencilaminopurina

• José Rubén Torres Ruiz ^[1] ; Carlos Alberto Lecona Guzmán ^[1] ; María del Carmen Silverio Gómez ^[2] ; Federico Antonio Guérrez Miceli ^[1] ; Nancy Ruiz Lau ^[1] ; Nancy Santana Buzzy ^[3]
  1. [1] Tecnológico Nacional de México

     Tecnológico Nacional de México

     México

     
  2. [2] INIFAP. Tabasco. México
  3. [3] Centro de Investigación Científica de Yucatán. México

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• Localización: Revista mexicana de ciencias agrícolas, ISSN 2007-0934, ISSN-e 2007-9230, Vol. 14, Nº. 6, 2023
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Direct organogenesis in landrace pineapple induced by 6-benzylaminopurine
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• Resumen
  • español

    La producción de piña (Ananas comosus L.) por métodos convencionales está limitada principalmente por la falta de disponibilidad de retoños de alto rendimiento. Sin embargo, se ha demostrado que por medio de metodologías de propagación in vitro como la embriogénesis somática y organogénesis, es posible obtener plantas de alto rendimiento de una manera más eficiente y controlable. El objetivo de este estudio consistió en generar un protocolo eficiente de micropropagación de piña criolla (Ananas comosus L.) para la multiplicación y conservación in vitro de esta especie, el estudio se llevó a cabo en 2021. Se evaluó la respuesta morfogénica de la piña criolla a partir de diferentes explantes (meristemo apical y hoja), cultivados en medio de cultivo Murashige y Skoog (MS) suplementado con diversos reguladores de crecimiento: ácido naftalenacético (ANA) (0.5, 1 y 1.5 mg L-1), 6-bencilaminopurina (BAP) (1, 2 y 3 mg L-1) y ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1, 2 y 4.5 mg L-1), así como un tratamiento control libre de reguladores. Los resultados mostraron que de los explantes evaluados la mejor respuesta se observó en el meristemo apical, en el cuales se obtuvo la formación de brotes adventicios a los 60 días del tratamiento de inducción, cuando el medio de cultivo fue suplementado con BAP a una concentración de 2 mg L-1 obteniéndose ocho brotes/explante. El protocolo desarrollado es un estudio clave para la propagación masiva de piña criolla.

  • English

    The production of pineapple (Ananas comosusL.) by conventional methods is limited mainly bythe lack of availability of high-yielding suckers. Nevertheless, it has been shown that, throughin vitro propagation methodologies such as somatic embryogenesis and organogenesis, it ispossible to obtain high-yielding plants in a more efficient and controllable way. The objectiveof this study was to generate an efficient protocol of micropropagation of landrace pineapple(Ananas comosusL.) for the in vitro multiplication and conservation of this species, the study wascarried out in 2021. The morphogenic response of the landrace pineapple was evaluated basedon different explants (apical meristem and leaf), grown in Murashige and Skoog (MS) culturemedium supplemented with various growth regulators: naphthaleneacetic acid (NAA) (0.5, 1 and1.5 mg L-1), 6-benzylaminopurine (BAP) (1, 2 and 3 mg L-1) and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D) (1, 2 and 4.5 mg L-1), as well as a regulator-free control treatment. The results showedthat, of the explants evaluated, the best response was observed in the apical meristem, in whichthe formation of adventitious shoots was obtained 60 days after induction treatment, when theculture medium was supplemented with BAP at a concentration of 2 mg L-1, obtaining eightshoots/explant. The protocol developed is a key study for the mass propagation of landracepineapple