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Secuenciación del gen de la Sialidasa de Trypanosoma rangeli en aislados con y sin actividad enzimática, de la provincia de Panamá Oeste, República de Panamá

    1. [1] Universidad De Panama

      Universidad De Panama

      Panamá

    2. [2] Maestría en Biotecnología; Investigadora, Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Departamento de Proteómica y Genómica, Panamá
    3. [3] Doctorado en Ciencias; Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de la Salud, Sección de Parasitología, Panamá
  • Localización: Visión Antataura, ISSN-e 2309-6373, ISSN 2520-9892, Vol. 5, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: Visión Antataura), págs. 20-38
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Sequencing of Trypanosoma rangeli Sialidase gene in isolates with and without enzymatic activity, of the Province of Panama Western, Republic of Panama
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Trypanosoma rangeli es un hemoparásito no patógeno, frecuente en humanos y otros mamíferos. La forma epimastigota de T. rangeli expresan una enzima con actividad de sialidasa (SA), la cual es diferente a la trans-sialidasa encontrada en T. cruzi. Se han descrito dos subpoblaciones de T. rangeli, una con actividad de sialidasa (SA+) y otra sin actividad (SA-). El objetivo de este estudio fue analizar y comparar la secuencia del gen de la SA de T. rangeli en aislados SA+ y SA-. Para este fin, se analizaron 2 aislados, uno SA+ de T. rangeli, y otro SA-. La actividad de la Sialidasa fue medida utilizando la técnica MU-NANA. El RNA total y mRNA de cada aislado fueron extraídos, posteriormente los genes SA fueron clonados con pGEM-T Easy y secuenciados con 3130 Genetic Analyzer Sanger. La secuencia SA de los aislados analizados poseen 99% de identidad con un gen precursor de sialidasa anteriormente reportado, pero a la vez presentó diferencias en 4 posiciones de los aminoácidos.  

    • English

      Trypanosoma rangeli is a non-pathogenic hemoparasite, common in humans and other mammals. The epimastigotic forms of T. rangeli express an enzyme with sialidase (SA) activity, which is different from the trans-sialidase found in T. cruzi. Two subpopulations of T. rangeli have been described, one with sialidase activity (SA +) and the other without activity (SA-). The objective of this study was to analyze and compare the sequence of the T. rangeli SA gene in SA + and SA- isolates. For this purpose, 2 isolates were analyzed, one SA + from T. rangeli, and one SA-. Sialidase activity was measured using the MU-NANA technique. The total RNA and mRNA of each isolate was extracted, later the SA gene were cloned with pGEM-T Easy and sequenced with 3130 Genetic Analyzer Sanger. It was found that the isolates analyzed have 99% identity with a previously reported sialidase precursor gene, but at the same time it presented differences in 4 amino acid positions.

       


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