Diversidad genética del Complejo de Mycobacterium tuberculosis: implicaciones clínicas y epidemiológicas

Anaximandro Gómez Velasco; Carmen Amelia Molina Torres; Lucio Vera Cabrera; Alied Bencomo Alerm; Sergio G. Muñoz Jiménez; Héctor Javier Sánchez Pérez; Cristina Gordillo Marroquín; Christian D. Córdova Solis; Natán Enríquez Ríos; Dorian Buridán Nuñez Ovilla; Carlos Sánchez Oropeza; Juan Carlos Nájera Ortíz; René Armando Rodríguez Suárez

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Diversidad genética del Complejo de Mycobacterium tuberculosis: implicaciones clínicas y epidemiológicas

Gómez-Velasco, Anaximandro ^[3] ; Molina-Torres, Carmen Amelia ^[1] ; Vera-Cabrera, Lucio ^[1] ; Bencomo-Alerm, Alied ^[4] ; Muñoz-Jiménez, Sergio G. ^[4] ; Sánchez-Pérez, Héctor Javier ^[5] ; Gordillo-Marroquín, Cristina ^[5] ; Córdova-Solis, Christian D. ^[6] ; Enríquez-Ríos, Natán ^[7] ; Nuñez Ovilla, Dorian Buridán ^[8] ; Sánchez-Oropeza, Carlos ^[9] ; Nájera Ortíz, Juan Carlos ^[2] ; Rodríguez Suárez, René Armando ^[10]
1. [1] Universidad Autónoma de Nuevo León
  
  Universidad Autónoma de Nuevo León
  
  México
2. [2] Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas
  
  Universidad de Ciencias y Artes de Chiapas
  
  México
3. [3] Depto. de Ecología Humana, Cinvestav-IPN, Unidad Mérida
4. [4] Lab. de Micobacterias, Programa de Prevención y Control de la Tuberculosis, región Altos de Chiapas, Instituto de Salud del Edo. de Chiapas (ISECH)
5. [5] Depto. de Salud, El Colegio de la Frontera Sur (ECOSUR)
6. [6] Programa Estatal de Prevención y Control de la Tuberculosis del Edo. de Chiapas, (ISECH)
7. [7] Depto. de Enfermedades Transmisibles y no Transmisibles, ISECH
8. [8] Clínica de Tuberculosis del Hospital Regional de Alta especialidad Ciudad Salud Chiapas
9. [9] Coordinador del Programa de Prevención y Control de la Tuberculosis, Distrito de Salud No. VII, Chiapas
10. [10] Programa de Micobacteriosis, Servicios de Salud, Mérida
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Localización: TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas, ISSN 2395-8723, Vol. 26, Nº. 0, 2023, págs. 1-13
Idioma: español
Títulos paralelos:
- The genetic diversity of Mycobacterium tuberculosis: clinical and epidemiological outcomes.
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Resumen
- español
  El complejo de Mycobacterium tuberculosis (CMTB) es uno de los patógenos con mayor éxito evolutivo por su alta transmisión en las poblaciones humanas. En el 2022, la OMS estimó que aproximadamente 10.6 millones de personas desarrollaron la fase activa de la enfermedad, principalmente la forma pulmonar (tuberculosis pulmonar, TBP), y alrededor de 1.6 millones, más, fallecieron debido a la tuberculosis (TB). Diversas técnicas con base en el genotipo y la secuencia del genoma de Mycobacterium tuberculosis (M. tb) han permitido entender su historia evolutiva y comprender las causas de su propagación mundial. El análisis y las comparaciones de la secuencia de los genomas completos indican que el CMTB se compone de nueve linajes, algunos están específicamente adaptados a los humanos y otros a los animales. La presencia de la mayoría de los linajes en África, hace de este continente el origen del CMTB. Los estudios del genoma del CMTB también han hecho posible la identificación de los genes implicados en su virulencia y patogenicidad, así como en el largo proceso co-evolutivo con su principal hospedero, el ser humano. En esta revisión se describe la diversidad genotípica y fenotípica del CMTB y sus implicaciones clínicas y epidemiológicas.
- English
  The Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) is a successful human pathogen. In 2022, approximately 10.6 million people have developed the active phase of the disease, and around 1.6 million people died due to tuberculosis (TB). The deciphering of the genome of M. tb has helped us to understand its evolutionary history and the causes underlying its worldwide spread. Using various genotyping methods and whole-genome sequencing techniques indicate that the M. tb complex is grouped in nine lineages, some are specifically adapted to humans, while others are animal-adapted lineages. The presence of most of the lineages in Africa makes this continent the most likely place of MTBC origin. Studies of the genome of M. tb have also assisted in the identification of genes involved in its virulence, pathogenicity, and the long co-evolutionary process with its main host, the human being. In this review of selected literature, we describe the genotypic and phenotypic diversity of the MTBC and its clinical and epidemiological implications.