Resumen de Nueva matriz orgánica con menor contracción de polimerización

Vanesa Inés Rodríguez, Miriam Martins Alho, Pablo F. Abate

• español

  Se modificó la matriz orgánica de composites dentales a partir de la síntesis de nuevos monómeros. Estos fueron caracterizados por espectroscopía infrarroja y resonancia magnética nuclear y se determinó su densidad y viscosidad. Además se evaluó la contracción de polimerización total alcanzada por dichos monómeros puros y por mezclas de éstos con cantidades crecientes de Bis-GMA. La caracterización espectroscópica de los monómeros sintetizados corroboró la introducción de las modificaciones propuestas. La viscosidad de estos compuestos fue significativamente menor que la del Bis-GMA. Matrices orgánicas con los monómeros derivados presentaron menor contracción que la de las mismas proporciones de Bis-GMA y TEGDMA. De lo anterior se concluye que: A) La acilación del Bis-GMA permite obtener nuevos monómeros de menor viscosidad ya que se elimina la posibilidad de formar uniones hidrógeno intermoleculares. B) Las matrices orgánicas donde se reemplaza el TEGDMA por los monómeros sintetizados, Ac-Bis-GMA y Bz-Bis-GMA, generan menor contracción de polimerización que las originales. Realizado dentro del proyecto 0022 de la Universidad de Buenos Aires, Argentina.

• English

  This research was designed to modify the organic matrix of composites by synthesis of new monomers. These monomers were characterized by infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance, and their density and viscosity were also determined. The total polymerization shrinkage of pure monomers was measured as well as the polymerization shrinkage of mixtures of this monomers and Bis-GMA. The spectroscopic characterization of the monomers that were synthesized corroborates the introduction of the modifications that had been planned far the original molecule. Their viscosity was significantly lower that the one found in Bis-GMA. Organic matrixes prepared with 50% TEGDMA and 50% Bis-GMA had statistically higher shrinkage that those prepared with the same proportions using the new monomers. Under these experimental conditions, it can be concluded that: A) Bis-GMA acylation generates new monomers with lower viscosity since intermolecular hydrogen bonds are avoided. B) The organic matrixes that are obtained by replacing TEGDMA with the monomers that were synthesized, Ac-Bis-GMA and Bz-Bis-GMA, produce lower polymerization shrinkage that the original formulations. This study was carried out at the University of Buenos Aires and as a part of research Project 0022.