E. Díaz Ruiz, José M. León, A. Bermúdez Oria, A. González Ariza, África Fernández Prior, F.J. Navas González, M. Peláez Caro, Juan Vicente Delgado Bermejo, A. Arando Arbulu
El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la adicción de diferentes concentraciones de 3,4-dihidroxifenilglicol (DHPG), antioxidante derivado del olivo (Olea europea), en el diluyente de criopreservación sobre la calidad espermática post-descongelación en gallos. Para ello, se crioperservaron 5 réplicas de un pool de semen que procedían de 16 gallos de la raza Utrerana. De cada réplica, se obtuvieron cuatro alícuotas que contenían diferentes concentraciones de DHPG: Control (sin DHPG); T1: DHPG 50 μg/mL; T2: DHPG 100 μg/mL y T3: DHPG 150 μg/mL. Finalmente, las muestras se descongelaron y se evaluaron los siguientes parámetros: motilidad espermática, morfología, funcionalidad de membrana (HOST), viabilidad espermática, integridad del acrosoma, glutatión, concentración de EROs y peroxidación lipídica (LPO). Se observó que los valores de viabilidad, integridad del acrosoma, funcionalidad de membrana, motilidad total, motilidad progresiva y parámetros cinemáticos disminuyeron significativamente (P>0.05) en las muestras sometidas a congelación en comparación con las del semen fresco. Sin embargo, en cuanto a las muestras sometidas a criopreservación, no se apreciaron diferencias significativas (P<0.05) para estos parámetros entre el tratamiento control y las muestras suplementadas con diferentes concentraciones de DHPG. En conclusión, la adición de estas concentraciones de DHPG al diluyente de criopreservación no tuvo ningún efecto significativo sobre los distintos parámetros de calidad seminal evaluados en semen de gallo criopreservado. Así, futuros estudios aumentando la concentración de este antioxidante se tornan necesarios.
The present study aimed to evaluate the effect of adding 3,4-dihydroxyphenylglycol (DHPG), that is an antioxidant derived from the olive tree (Olea europea), to the cryopreservation extender on post-thaw sperm quality in roosters. For this, 6 replicas of a semen pool which were obtained from 16 Utrerana breed roosters were cryopreserved. From each replicate, four aliquots containing different DHPG concentrations were obtained: Control: no DHPG; T1: DHPG 50 μg/mL; T2: DHPG 100 μg/mL and T3: DHPG 150 μg/mL. It was observed that the values of viability, acrosome integrity, HOST, total motility, progressive motility, linear velocity, rectilinear velocity, curvilinear velocity, and the mean amplitude of lateral displacement of the sperm head decreased significantly (P>0.05) in samples subjected to freezing compared to those of fresh semen. However, for samples subjected to cryopreservation, no significant differences (P<0.05) were observed for these parameters between the control treatment and samples supplemented with different concentrations of DHPG. In conclusion, the addition of these concentrations of DHPG to the cryopreservation extender had no significant effect on the different semen quality parameters evaluated in cryopreserved rooster semen. Thus, future studies increasing the concentration of this antioxidant become necessary.
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