Resumen de Evaluation of the antifungal activity and mode of action of citral against Cladophialophora carrionii

Camilla de Menezes, Ana Perez, Janiere Sousa, Katharina Ramos, Hermes Diniz Neto, Abrahão Oliveira Filho, Edeltrudes Lima

• español

  Introducción: Cladophialophora carrionii es uno de los agentes etiológicos más frecuentes de la cromoblastomicosis humana, una enfermedad cutánea crónica. Tales infecciones fúngicas son difíciles de tratar y subrayan la necesidad de nuevos agentes antifúngicos. Citral es un monoterpeno con propiedades farmacológicas conocidas, incluida la actividad antimicrobiana. Objetivo: investigar la actividad antifúngica de citral contra cepas de C. carrionii. Metodología: la concentración inhibitoria mínima (CIM) y la concentración fungicida mínima (CFM) se deter-minaron mediante técnicas de microdilución de caldo. Citral se probó para evaluar sus efectos sobre C. carrionii crecimiento de micelios y germinación de conidios fúngicos. A continuación, se investigó la posible acción citral sobre las paredes celulares (ensayo de sorbitol) y las membranas celulares (ensayo de unión al ergosterol). Resultados: La CIM50 y CFM50 de citral fueron respectivamente 128 μg/mL y 512 μg/mL. El estudio muestra que citral muestra potencial antifúngico in vitro contra cepas de C. carrionii, donde fue capaz de inhibir tanto su crecimiento micelial como la germinación de conidios para este hongo, a la vez que afectaba a la estructura de las membranas celulares fúngicas. El mecanismo de acción de Citral implica la unión al ergosterol. Se necesitan estudios adicionales para describir completamente sus efectos antes del uso clínico como agente antifúngico terapéutico.

• English

  Introduction: Cladophialophora carrionii is one of the most frequent etiologic agents of human chromoblastomycosis, a chronic cutaneous disease. Such fungal infections are difficult to treat and underlines the need for new antifungal agents. Citral is a monoterpene with known pharmacological properties, including antimicrobial activity. Aims: To investigate the antifungal activity of citral against strains of C. carrionii. Methodology: The minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum fungicidal concentration (MFC) were determined by broth micro-dilution techniques. Citral was tested to evaluate its effects on C. carrionii mycelia growth and germination of fungal conidia. Next, it was investigated the possible citral action on cell walls (sorbitol assay) and cell membranes (ergosterol binding assay). Results: The MIC50 and MFC50 of citral were respectively 128 μg/mL and 512 μg/mL. The study shows that citral displayed in vitro antifungal potential against strains of C. carrionii, where it was capable of inhibiting both its mycelial growth and germination of conidia for this fungus, whilst affecting the structure of fungal cell membranes. Citral’s mechanism of action involves binding to ergosterol. Further study is needed to completely describe its effects before clinical use as a therapeutic antifungal agent.