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Fibrosarcoma conjuntival: Un caso inusual con estudio inmunohistoquímico

    1. [1] La Universidad del Zulia

      La Universidad del Zulia

      Venezuela

    2. [2] Hospital Universitario de Maracaibo

      Hospital Universitario de Maracaibo

      Venezuela

  • Localización: Revista de la Universidad del Zulia, ISSN-e 2665-0428, ISSN 0041-8811, Vol. 14, Nº. 40, 2023 (Ejemplar dedicado a: Revista de la Universidad del Zulia, Vol. 14, No. 40, Mayo-Agosto 2023), págs. 269-279
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Conjunctival Fibrosarcoma: An Unusual Case with Inmunohistochemical Study
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Los fibrosarcomas son tumores malignos de fibroblastos, raros. La edad en las formas infantiles está entre 5 y 10 años. Afecta tejidos blandos profundos en extremidades inferiores o el tronco y puede presentarse con crecimiento rápido y  variable. Objetivo: Se presenta un caso de fibrosarcoma conjuntival. Caso clínico: Paciente masculino 10 años de edad  Evaluado en consulta de oftalmología por aumento de volumen en región bulbar de párpado inferior de ojo derecho, una semana de evolución y de crecimiento rápido. conjuntival. Lesión de aproximadamente 1,5 x 1.2 cm endurecida y con hiperemia Resultados: Se realizó resección del tumor, medidas 3,5 x 2,3 cm, superficie externa blanco amarillenta y con focos color marrón oscuro. Se procesa biopsia e inmunohistoquímica, reportando antígeno KI-67 en 60% lo que refleja actividad proliferativa del tejido. Conclusión: Fibrosarcoma de conjuntiva bien diferenciado con elevada actividad mitótica. Es referido para tratamiento oncológico con seguimiento por oftalmología.

    • English

      Fibrosarcomas are rare, malignant fibroblast tumors. The age range for children is between 5 and 10 years old. It affects deep soft tissues in the lower extremities or trunk and may present with rapid and variable growth. Objective: A case of conjunctival fibrosarcoma is presented. Clinical case: Male patient 10 years old. Evaluated in ophthalmology consultation by volume increase in bulbar region of the lower eyelid of the right eye, a week of evolution and rapid growth. Lesion approximately 1.5 x 1.2 cm hardened and with conjunctival hyperemia. Results: Tumor resection was performed, measures 3.5 x 2.3 cm, external surface yellowish-white and dark brown spotlight. Biopsy and immunohistochemistry are processed, reporting KI-67 antigen in 60% reflecting proliferative tissue activity. Conclusion: Well-differentiated conjunctival fibrosarcoma with high mitotic activity. It is referred for oncological treatment with ophthalmology follow up.


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