Síndrome de Klippel-Trenaunay: a propósito de tres nuevas observaciones

• Autores: P. Gimeno Pita, P. Pérez Martín, M. Marco Tello, Víctor Rebage Moisés, Javier López Pisón, M. Romeo Ulecia, N. Galeano Ricaño
• Localización: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 53, n. 4, 2000, págs. 350-354
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Klippel-trenaunay syndrome: report of 3 new cases
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• Resumen
  • español

    Se comunican tres nuevas obervaciones de síndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) de distinta evolución y extensión, que reúnen criterios diagnósticos, evaluados por examen físico, técnicas de imagen, estudios radiológicos y de laboratorio. La malformación vascular e hipertrofia de tejidos blandos era evidente en los tres casos, en dos de ellos existían lesiones internas y agrandamiento óseo, y en uno anomalías digitales. Se revisan, además, los principales aspectos de esta importante angiodisplasia.

  • English

    We report three new cases of Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS), with differing evolution and involvement, in which the diagnostic criteria were confirmed by physical evaluation, imaging techniques, radiologic and laboratory studies. Vascular malformation and soft tissue hypertrophy were evident in all three patients: two showed internal lesions and bony hypertrophy and one patient showed digital deformities. We review the main features of this important angiodysplasia.