Modulación del metabolismo mineral por la vía mTOR en ratas

• Azahara Espartero Castro ^[1] ; Carmen Pineda ^[1] ; Escolástico Aguilera-tejero ^[1]
  1. [1] Universidad de Córdoba

     Universidad de Córdoba

     Cordoba, España

     
• Localización: El arte de investigar: Córdoba, del 3 al 6 de mayo de 2022 / Inmaculada Luque Moreno (dir. congr.), 2022, ISBN 978-84-9927-712-7, págs. 439-442
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Estudios recientes demuestran que la vía de señalización celular “molecular targetof rapamycin” (mTOR) puede verse modulada por fósforo (P). La rapamicina(Rap, inhibidor de mTOR) proporciona protección frente a la enfermedad renaly presenta un gran potencial terapéutico para su tratamiento y prevención. Elobjetivo de este estudio fue investigar el efecto de Rap sobre distintos parámetrosdel metabolismo mineral en ratas con función renal normal y disminuida,mediante nefrectomía 5/6 (Nx) alimentadas con 2 niveles de P (0,6 y 1,2%). Encada grupo, la mitad de las ratas recibió un placebo (control) y la otra mitad setrató con Rap durante 17 días. La ratio P urinario/P ingerido se incrementó tras el tratamiento con Rap en ratas con función renal normal, tanto en las alimentadascon P 0,6% (0,37±0,03 vs 0,27±0,01, p=0,005) como en las que recibieronP 1,2% (0,49±0,03 vs 0,41±0,01, p=0,025). Todos los grupos de ratas con Nxpresentaron niveles de factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF23) y hormonaparatiroidea (PTH) superiores a los grupos con función renal normal, no observándosediferencias significativas entre las ratas tratadas con Rap o placebo. Enconclusión, se observó un efecto fosfatúrico de la Rap en ratas con función renalnormal alimentadas tanto con P normal como con P alto, sin embargo, este efectono se observó en ratas con función renal disminuida. El efecto fosfatúrico de Rapparece ser independiente de FGF23 y de PTH.

  • English

    Recent data demonstrate that molecular target of rapamycin (mTOR) pathwaycan be modulated by phosphorus (P). Rapamycin (Rap, inhibitor of mTOR) hasbeen shown to offer some protection for renal disease and may have therapeuticutility. We aim to investigate the action of Rap on mineral metabolism in rats withintact and reduced renal function through 5/6 nephrectomy (Nx) fed with twolevels of P (0.6 and 1.2%). In each group, half of the rats received placebo (control)and the other half were treated with Rap for 17 days. The ratio P urine/P intakewas increased after Rap treatment in rats with intact renal function fed 0.6%P (0.37±0.03 vs 0.27±0.01, p=0.005) and 1.2% P (0.49±0.03 vs 0.41±0.01,p=0.025). All nephrectomized rats had higher values of fibroblast growth factor23 (FGF23) and parathyroid hormone (PTH) compared to normal rats and Rap didnot produce significant differences in these parameters. In conclusion, a phosphaturiceffect of Rap was observed in rats with normal renal function fed both normaland high P diets but not in rats with decreased renal function. The phosphaturiceffect of Rap seems to be independent of FGF23 and PTH.