Calidad biofarmacéutica de cápsulas gastrorresistentes de omeprazol

• Manuel Ibarra ^[1] ; Yessica Imbriago ^[2] ; Marta Vázquez ^[3]
  1. [1] Químico Farmacéutico. Prof. Agregado Biofarmacia y Terapéutica, CIENFAR, Facultad de Química. CEBIOBE. Udelar
  2. [2] Química Farmacéutica. Estudiante de Posgrado en Química, Facultad de Química, Udelar.
  3. [3] Química Farmcéutica. Prof. Titular Biofarmacia y Terapéutica, CIENFAR, Facultad de Química. Directora del CEBIOBE. Udelar

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Indufarma: industria farmacéutica, ISSN 1138-8048, Año 5, Nº. 17 (OCTUBRE 2021), 2021, págs. 34-37
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto Completo Ejemplar
• Resumen

  • Los medicamentos similares en Uruguay tienen probada calidad farmacéutica ya que cumplen con la normativa vigente, y sin embargo no es posible asegurar que presentan los atributos necesarios para maximizar eficacia y seguridad ya que nunca fueron evaluados en seres humanos ni en ensayos que aporten evidencia respecto a su biodisponibilidad. Esto se explica por la evolución de la reglamentación uruguaya. Lograr que en Uruguay aumente la proporción de medicamentos bioequivalentes o intercambiables implica un avance en la regulación, y debe ser un objetivo común para todos los actores vinculados a la producción, gestión, prescripción, uso y regulación de medicamentos