Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber

• Despujos, Patricia ^[1] ; Serrano, Juan C ^[1]
  1. [1] Facultad De Medicina
• Localización: MedUNAB, ISSN-e 2382-4603, ISSN 0123-7047, Vol. 2, Nº. 6, 1999 (Ejemplar dedicado a: Incidence of Congenital Malformations, Helicobacter pylori in Children with Abdominal Pain), págs. 160-163
• Idioma: español
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• Resumen

  • ResumenEl síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia.