Explorando el papel de la interacción a nivel central entre los genes asociados al síndrome de Prader-Willi, Magel2y Ndn, y sus potenciales microARNs predictivos en eldesarrollo puberal en condiciones de normonutrición ysobrealimentación

• Álvaro Aranda Torrecillas ^[1]
  1. [1] Universidad de Córdoba

     Universidad de Córdoba

     Cordoba, España

     
• Localización: El arte de investigar: Córdoba, del 3 al 6 de mayo de 2022 / Inmaculada Luque Moreno (dir. congr.), 2022, ISBN 978-84-9927-712-7, págs. 395-399
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Evidencias recientes sugieren que alteraciones hipotalámicas inducidas por la pérdidade expresión de MAGEL2 y NDN, dos genes localizados en la región cromosómicacrítica del síndrome de Prader-Willi (SPW; 15q11-q13), podrían contribuir a lostrastornos puberales associados a este síndrome. Sin embargo, los elementos reguladores que podrían modular a estos genes y participar en estas alteraciones, aúnsiguen siendo desconocidos. En este trabajo exploramos la expresión hipotalámicade Magel2 y Ndn durante el desarrollo puberal en condiciones de normonutricióny sobrealimentación, así como su posible regulación por microARNs, consideradoselementos moduladores clave en el control puberal. Nuestros resultados muestranuna reducción en la expresión hipotalámica de Magel2 y Ndn en la transición puberal-adulto en ratas hembra normonutridas y en ratas hembra obesas con pubertadprecoz. Además, en estas últimas, dicho descenso se asocia a una tendenciaal aumento de la expresión hipotalámica de miR-30b-5p y miR-200b-3p, miARNspredictivos de la regulación de Magel2 y Ndn, respectivamente. En conjunto, estosdatos sugieren una posible interacción hipotalámica miR-30b/Magel2 y miR-200b/Ndn en la pubertad precoz inducida por obesidad. Si bien, estudios adicionales sonnecesarios para confirmar y expandir estas observaciones preliminares.

  • English

    Recent evidence suggest that hypothalamic alterations induced by the loss of expressionof MAGEL2 and NDN, two genes located in the critical chromosomal regionof Prader-Willi syndrome (PWS; 15q11-q13), could contribute to the pubertaldisorders associated with this syndrome. However, the regulatory elements thatmight modulate these genes and participate in these alterations remain unknown.In this work, we explored the hypothalamic expression of Magel2 and Ndn duringpubertal development under normo- and over-nutrition conditions, as well astheir potential regulation by miRNAs, considered key modulatory elements in thecontrol of puberty. Our results show a reduction in the hypothalamic expressionof Magel2 and Ndn during the pubertal-adult transition in lean female rats andobese female rats with precocious puberty. Moreover, in the latter, such a decreaseis associated with a trend toward the increased hypothalamic expression of miR-30b-5p and miR-200b-3p, predictive miRNAs for Magel2 and Ndn regulation, respectively.Overall, these data suggest a potential hypothalamic miR-30b/Magel2and miR-200b/Ndn interaction in obesity-induced precocious puberty. However,further studies are needed to confirm and expand these preliminary observations