Revisión de datos en el laboratorio

• Viviana Bonilla Pin ^[1]
  1. [1] Química Farmacéutica. Especialista en Sistemas de Gestión de la Calidad ISO 9000. Asesora en gestión de la calidad, asuntos regulatorios y auditora en empresas importadoras y distribuidoras de dispositivos terapéuticos y equipos médicos.
• Localización: Indufarma: industria farmacéutica, ISSN 1138-8048, Año 3, Nº. 13 (SEPTIEMBRE 2020), 2020, págs. 40-42
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto Completo Ejemplar
• Resumen

  • ¿Cómo hacer para establecer un procedimiento adecuado de revisión que asegure la calidad de los resultados analíticos? ¿Qué revisar, con qué profundidad, en qué momento y con qué frecuencia? Sin importar el tipo de laboratorio, el objetivo principal siempre es obtener resultados analíticos exactos, confiables y trazables, en su mayoría utilizados como base para la toma de decisiones. Los datos deben revisarse y aprobarse.