Estudio en la interfase aire-agua de moléculas helicoidales flexibles mediante técnicas de Langmuir

• IRENE LÓPEZ-SICILIA ^[1] ; JUAN J. GINER-CASARES ^[1]
  1. [1] Universidad de Córdoba

     Universidad de Córdoba

     Cordoba, España

     
• Localización: El arte de investigar: Córdoba, del 3 al 6 de mayo de 2022 / Inmaculada Luque Moreno (dir. congr.), 2022, ISBN 978-84-9927-712-7, págs. 277-280
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    Las moléculas denominadas en este trabajo como (S,S)-1 y (R,R)-1 son moléculashelicoidales flexibles basadas en un esqueleto orto-oligofenilenetinileno (o-OPE)con grapado quiral que son capaces de inducir una helicidad preferente en lasmoléculas, obteniendo así compuestos enantiopuros que presentan intensos espectrosde dicroísmo circular (CD) y excelente luminiscencia circularmente polarizada(CPL). En este trabajo nos hemos centrado en el estudio en la interfaseaire-agua de las las monocapas construidas mediante técnicas de Langmuir deambas moléculas. Para ello se empleó una combinación de diferentes técnicasde Langmuir: espectroscopía de reflexión UV-Visible y microscopía de ángulo deBrewster (BAM). Una vez finalizado el estudio, se procedió a estudiar las propiedadesquirópticas mediante CD y CPL de un dispositivo fabricado a partir de latransferencia de múltiples monocapas de ambos compuestos a un soporte sólido.

  • English

    The molecules named in this work as (S,S)-1 and (R,R)-1 are flexible helical moleculesbased on a chirally stapled ortho-oligophenylenetinylene (o-OPE) skeletonthat are able to induce a preferential helicity in the molecules, thus obtainingenantiopure compounds that show intense circular dichroism (CD) spectra andexcellent circularly polarized luminescence (CPL). In this work we have focusedon the study at the air-water interface of the monolayers constructed by Langmuirtechniques of both molecules. For this purpose, a combination of differentLangmuir techniques was used: UV-Visible reflection spectroscopy and Brewsterangle microscopy (BAM). Once the study was completed, we proceeded to studythe chiroptic properties by CD and CPL of a device fabricated from the transfer ofmultiple monolayers of both compounds to a solid support.