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Use of PCR assay to detect Leishmania-DNA in saliva from patients suffering American Cutaneous Leishmaniasis

    1. [1] Investigaciones Parasitológicas “J.F. Torrealba”, Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mérida, 5101, Venezuela.
  • Localización: Revista Biomédica, ISSN-e 2007-8447, ISSN 0188-493X, Vol. 34, Nº. 2, 2023, págs. 251-258
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Uso de PCR para detectar ADN de Leishmania en saliva de pacientes con leishmaniasis cutánea americana
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Introducción: Leishmaniasis cutánea americana (LCA) afecta sobre un millón de individuos anualmente en el mundo, invadiendo piel, mucosa y fluidos incluyendo saliva. La detección de ADN de Leishmania en saliva, ha sido propuesta como método no-invasivo.

      Objetivo: Evaluar el uso de ensayo de PCR-multiplex convencional en saliva, para detectar ADN de Leishmania en pacientes con LCA.

      Materiales y Métodos: Individuos con LCA presentando lesiones activas (18) y cicatrizadas (3) fueron seleccionados para evaluar PCR en saliva para detectar ADN de Leishmania. Saliva de controles negativos fueron incluidas (n=3) para comparación. En todos los casos muestras de 1 mL de saliva fueron colectadas.

      Resultados: La amplificación de ADN de Leishmania en saliva de pacientes con lesiones cicatrizadas y activas, reveló Leishmania braziliensis en 78% de pacientes pretratados y en 28% de pacientes durante y después del tratamiento.

      Conclusión: El ensayo de PCR resultó útil para identificar L.

      braziliensis en saliva de pacientes con LCA.

    • English

      Introduction: American cutaneous leishmaniasis (ACL) affects over one million people annually worldwide. Its spread enables Leishmaniaparasites invading the skin, mucosa, and body-fluids including saliva.

      Detection of Leishmania-DNA in saliva, has been proposed as a noninvasive method.

      Objective: To evaluate the use of multiplex conventional PCR-assay in saliva to identify Leishmania-DNA from patients infected with ACL.

      Materials and Methods: Individuals with ACL were selected to evaluate a PCR-based saliva tool to identify Leishmania-DNA, 18 with active lesions and 3 with scars of previous healed ulcers, evaluated 2 years post-treatment. Saliva from 3 negative controls were included for comparison. Saliva samples (1 mL-each) were collected to be processed before, during and after treatment.

      Results: Amplification of Leishmania-DNA in saliva from patients with healed and active lesions, revealed Leishmania braziliensis in 78% pre-treated and 28% during and after the treatment.

      Conclusions: PCR-assay resulted useful identifying L. braziliensis in saliva from ACL-patients.


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