Varón de 49 años con diplopía e hipoestesia en región mandibular

• García-Alabarce, Alba ^[1] ; López-García, Sara ^[1] ; Vizán-Caravaca, José Ramón ^[1] ; García-Castro, José Miguel ^[1] ; Rivas-Luque, Marta ^[2]
  1. [1] Servicio de Medicina Interna, Hospital General Básico Santa Ana, Motril, Granada, España
  2. [2] Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital General Básico Santa Ana, Motril, Granada, España
• Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 8, Nº. 1, 2023 (Ejemplar dedicado a: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna), págs. 49-52
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • 49-year-old male with diplopía and hypoesthesis in the mandibular region
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  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Presentamos el caso de un paciente de 49 años que consultó por un cuadro neurológico consistente en diplopía binocular e hipoestesia facial en labio y mentón derechos. Tras una historia clínica y una exploración física completas, con las primeras pruebas complementarias realizadas en urgencias, se estableció la sospecha diagnóstica de un mieloma múltiple, ante el hallazgo en TAC de una lesión osteolítica en hueso temporal derecho y la presencia de hiperproteinemia y anemia normocítica en el estudio analítico. Durante la hospitalización, las exploraciones complementarias posteriores confirmaron la hipótesis inicial y se llegó precozmente al diagnóstico mieloma múltiple IgA lambda. Tras el tratamiento habitual la evolución posterior del paciente fue muy favorable.

  • English

    This report presents the case of a 49-year-old patient that was admitted due to a neurological condition consisting of binocular diplopia and facial hypoesthesia on the right lip and chin. After a complete medical history and physical examination, follow-up tests in the ER suggested the diagnosis of multiple myeloma, as an osteolytic lesion in the right temporal bone was found on the CT scan, and the presence of hyperproteinemia and normocyctic anemia was found in the lab study. During hospitalization, the subsequent investigations confirmed the initial hypothesis, supporting the diagnosis of multiple myeloma IgA-lambda. The standard treatment was met with a very good response.