El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad autoinmunitaria, manifestada a partir de procesos inflamatorios que dan lugar a una polirradiculoneuropatía de instauración aguda, siendo la principal causa de parálisis flácida a nivel mundial. Se reporta el caso de paciente preescolar femenino, de 5 años de edad, previamente sana, quien acude a la emergencia pediátrica por presentar sintomatología clínica de 2 horas de evolución, caracterizado por debilidad, sialorrea y somnolencia, con antecedente de traumatismo craneoencefálico el día previo. Al examen físico se evidencia deterioro neurológico (GCS: 07/15 puntos), ameritando ventilación mecánica, y posterior evolución a tetraplejía. En vista de hallazgos clínicos y paraclínicos, se concluye diagnóstico de Síndrome de Guillain-Barré. La importancia del reporte radica en dar a conocer la existencia de esta entidad, ya que excepcionalmente, se presentan casos de neuropatía axonal sensitivo-motora aguda, un subtipo severo de la patología, lo que implica una baja sospecha diagnóstica y retraso del tratamiento.
Guillain-Barré syndrome is an autoimmune disease manifested by inflammatory processes that lead to an acute polyradiculoneuropathy, being the main cause of flaccid paralysis worldwide. It´s reported a case of a 5-year-old female preschool patient, previously healthy, who goes to the pediatric emergency for presenting clinical symptoms of two hours of evolution, characterized by weakness, sialorrhea and drowsiness, with traumatic brain injury history the day before. Physical examination shows neurological deterioration (GCS: 07/15 points), requiring mechanical ventilation, and subsequently evolving to quadriplegia. In view of clinical and paraclinical findings, a diagnosis of Guillain-Barré Syndrome is concluded. The importance of the report lies in making known the existence of this entity, since exceptionally, cases of acute sensory-motor axonal neuropathy occur, a severe subtype of the pathology, which implies a low diagnostic suspicion and delay in treatment.
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