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Resumen de Evaluación mediante OCT del remodelado vascular pulmonar en insuficiencia cardiaca avanzada. Estudio OCTOPUS-CHF

Jorge Martínez Solano, Carlos Ortiz Bautista, Enrique Gutiérrez Ibañes, Mª Dolores García-Cosío Carmena, Fernando Sarnago Cebada, Beatriz Díaz Molina, Isaac Pascual, Manuel F. Gómez Bueno, Ramón Calviño Santos, Joan A. Gómez-Hospital, Juan García Lara, Luis de la Fuente Galán, Sonia Mirabet Pérez, Manuel Martínez-Sellés

  • español

    Introducción y objetivos El remodelado vascular pulmonar es prevalente en la insuficiencia cardiaca avanzada. El cateterismo derecho es la prueba de elección, pero está limitado por la asunción de medidas indirectas, un enfoque de flujo no pulsátil, su dependencia de la carga o la variabilidad en la interpretación. Nuestro objetivo es evaluar la vasculopatía pulmonar mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) intravascular y correlacionarla con los parámetros hemodinámicos.

    Métodos Estudio observacional, prospectivo y multicéntrico que incluyó a 100 pacientes en estudio previo al trasplante cardiaco. Todos se sometieron a un cateterismo derecho con OCT de la arteria pulmonar.

    Resultados La OCT se pudo analizar en 90 casos. La mediana de edad fue 57,50 [intervalo intercuartílico, 48,75-63,25] años y 71 eran varones (78,88%). La cardiopatía subyacente más frecuente fue la miocardiopatía dilatada no isquémica (33 pacientes [36,66%]). El grosor intimal se correlacionó con la presión arterial pulmonar media, las resistencias vasculares y el gradiente transpulmonar (coeficiente R de 0,42, 0,27 y 0,32 respectivamente). La estimación no invasiva de la presión sistólica pulmonar, el tiempo de aceleración y el acoplamiento ventriculoarterial también se correlacionaron con el grosor intimal (coeficiente R de 0,42, 0,27 y 0,49 respectivamente). Los pacientes con un grosor intimal > 0,25mm presentaron mayores presión pulmonar media (37,00 frente a 25,00mmHg; p=0,004) y resistencias vasculares (3,44 frente a 2,08 UW; p=0,017).

    Conclusiones La OCT pulmonar es factible y está significativamente asociada con los datos hemodinámicos. La correlación débil indica que el remodelado vascular no explica por completo la hipertensión pulmonar.

  • English

    Introduction and objectives Pulmonary vascular remodeling is common among patients with advanced heart failure. Right heart catheterization is the gold standard to assess pulmonary hypertension, but is limited by indirect measurement assumptions, a steady-flow view, load-dependency, and interpretation variability. We aimed to assess pulmonary vascular remodeling with intravascular optical coherence tomography (OCT) and to study its correlation with hemodynamic data.

    Methods This observational, prospective, multicenter study recruited 100 patients with advanced heart failure referred for heart transplant evaluation. All patients underwent right heart catheterization together with OCT evaluation of a subsegmentary pulmonary artery.

    Results OCT could be performed and properly analyzed in 90 patients. Median age was 57.50 [interquartile range, 48.75-63.25] years and 71 (78.88%) were men. The most frequent underlying heart condition was nonischemic dilated cardiomyopathy (33 patients [36.66%]). Vascular wall thickness significantly correlated with mean pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance, and transpulmonary gradient (R coefficient=0.42, 0.27 and 0.32 respectively). Noninvasive estimation of pulmonary artery systolic pressure, acceleration time, and right ventricle-pulmonary artery coupling also correlated with wall thickness (R coefficient of 0.42, 0.27 and 0.49, respectively). Patients with a wall thickness over 0.25mm had significantly higher mean pulmonary pressures (37.00 vs 25.00mmHg; P=.004) and pulmonary vascular resistance (3.44 vs 2.08 WU; P=.017).

    Conclusions Direct morphological assessment of pulmonary vascular remodeling with OCT is feasible and is significantly associated with classic hemodynamic parameters. This weak association suggests that structural remodeling does not fully explain pulmonary hypertension.


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