Miastenia gravis en un neonato. Caso clínico.

• Lara García Romero ^[1] ; María Díaz Ara ^[1] ; María del Carmen García Pascual ^[1] ; Alba Rubio Martínez ^[1] ; María Cruz Loren Aguilar ^[1] ; Irene María García Fernández ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 4, Nº. 3, 2023
• Idioma: español
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  • español

    La Miastenia Gravis (MG) se trata de un trastorno autoinmune caracterizado por la presencia de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina o de proteína involucradas en la región postsináptica de la placa motora. La fisiopatología conlleva fatiga y debilidad muscular que puede comprometer la musculatura respiratoria. Su aparición está relacionada con factores endógenos y exógenos. Puede afectar a individuos de todas las edades y sexos, pero tiene mayor incidencia en mujeres. Su diagnóstico es clínico, basado en la anamnesis y signos neurológicos. Su tratamiento consiste principalmente en inhibidores de la acetilcolinesterasa, entre otros.

    OBJETIVO: Desarrollar un caso clínico sobre un paciente neonatal con Miastenia Gravis y una valoración de enfermería acorde con el mismo

  • English

    Myasthenia Gravis is an autoinmune disorder characterised by the presence of antibodies against acetylcoline receptor or of the protein involved in the postsynaptic region of the motor plate. The physiopathology includes fatigue and muscular weakness that can compromise the respiratory muscles. Its appearence is related to endogenous and exogenous factors. It can affect individuals amongs all ages and sexes, but it has bigger impact on women. Its diagnosis is clinical, based on anamnesis and neurological signs. Its treatment consists mainly on acetylcholinesterase inhibitors, inter alia.

    OBJECTIVE: To develop a clinical case about a neonatal patient with Myasthenia Gravis and a nursing evaluation about the case itself.