Tumor fibroso solitario axilar como hallazgo incidental en el contexto de linfoma B marginal

• P. J. Plazas Font ^[1] ; C. Suelves Piqueres ^[1] ; E. Alcobilla Ferrara ^[1] ; M. Aleixandre Barrachina ^[1] ; J. M. Laguna Sastre ^[1]
  1. [1] Hospital General Universitario de Castellón. Castellón
• Localización: Cirugía Andaluza, ISSN-e 2695-3811, ISSN 1130-3212, Vol. 34, Nº. 1, 2023, págs. 63-65
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Axillary solitary fibrous tumor as an incidental finding in the context of marginal B-cell limphoma
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• Resumen
  • español

    El tumor fibroso solitario, denominado previamente hemangiopericitoma, es un tumor de partes blandas, mesenquimal y cuya localización es ubicua y su curso indolente debido a su naturaleza anatomopatológica.

    En el caso aquí presentado, la paciente había sido diagnosticada de Linfoma Folicular con afectación adenopática generalizada que, tras la remisión de la neoplasia, presentó una masa axilar. Esto supuso un reto en el diagnóstico diferencial de la supuesta linfadenopatía, debido a la comorbilidad, edad y sexo de la paciente. La biopsia con aguja gruesa diagnosticó esta masa como un tumor fibroso solitario y se realizó exéresis quirúrgica de la misma. No precisó tratamientos sistémicos posteriores y en el seguimiento a los seis meses no hubo recurrencia del proceso linfoproliferativo ni de la tumoración fibrosa.

  • English

    Solitary fibrous tumor, previously called hemangiopericytoma, is a soft-tissue, mesenchymal tumor whose location is ubiquitous and its course is indolent due to its pathological nature.

    In the case presented here, the patient had been diagnosed with follicular lymphoma with generalized lymph node involvement which, after remission of the neoplasm, presented an axillary mass. This posed a challenge in the differential diagnosis of the presumed lymphadenopathy, due to the comorbidity, age and sex of the patient.

    Core needle biopsy diagnosed this mass as a solitary fibrous tumor and surgical removal was performed. The patient did not require subsequent systemic treatments and in the six-month follow-up there has been no recurrence of the lymphoproliferative process or of the fibrous tumor