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Derivados del 2-furiletileno inducen la muerte celular programada en células cho de mamífero

    1. [1] Universidad Central de Las Villas

      Universidad Central de Las Villas

      Cuba

    2. [2] Centro de Inmunología y Productos Biológicos (CENIPBI), Universidad Médica
    3. [3] Universidad Ciencias Médicas Camagüey. Departamento de Farmacología.
  • Localización: Revista Electrónica de Biomedicina, ISSN-e 1697-090X, Nº. 2 (Mayo-Agosto), 2012, págs. 27-37
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Apoptosis induced by 2-furylethylene derivatives in mammalian cho cells
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Objetivo: evaluar los cambios morfofisiológicos que los productos sintéticos G1 y UC245, ocasionan sobre la línea celular CHO y su asociación con la apoptosis.

      Material y Métodos: se midió el influjo de iones Ca2+, la fragmentación de ADN cromosomal en geles de agarosa 1,8%, y se midió el índice mitótico (IM) de estos compuestos como evidencia de apoptosis inducidas.

      Resultados: se evidenció por primera vez las variaciones morfofuncionales ocasionadas en un modelo celular in vitro por los productos ensayados y se mostraron las marcas moleculares y morfológicas más utilizadas en la actualidad para confirmar la inducción de una muerte celular programada o apoptosis.

      Conclusiones: las técnicas aquí utilizadas confirmarían el efecto inductor de la apoptosis de los productos sintéticos G1 y UC245.

    • English

      Aim: to evaluate the morphological and physiological changes induced by the synthesized products G1 and UC245 and the apoptotic process using CHO cell culture.

      Material and Methods: the Ca2+ uptake, DNA fragmentation in 1,8% agarose gel electrophoresis, nuclear morphology and mitotic index were studied as evidence of programated death cell.

      Results: the cytosolic Ca2+ increase and DNA fragmentation observed in association with nuclear morphology changes were consistent as molecular mark of apoptosis induced by the 2-furylethylene derivatives studied.

      Conclusions: these two synthesized products could confirm an inductor effect on apoptotic mechanism of this cell line


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