Caracterización de biopelículas polimicrobianas de Candida albicans y Staphylococcus aureus en diferentes superficies

• Eduardo Hernandez-Cuellar ^[1] ; Alma Lilian Guerrero-Barrera ^[1] ; Francisco Javier Avelar-Gonzalez ^[1] ; Juan Manuel Diaz ^[1] ; Alfredo Salazar de Santiago ^[2] ; Jesus Chavez-Kings ^[1] ; Emmanuel Poblano-Sanchez ^[3]
  1. [1] Universidad Autónoma de Aguascalientes

     Universidad Autónoma de Aguascalientes

     México

     
  2. [2] Universidad Autónoma de Zacatecas

     Universidad Autónoma de Zacatecas

     México

     
  3. [3] ISSSTE. Aguascalientes. México

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• Localización: Revista Iberoamericana de Micología, ISSN 1130-1406, Vol. 39, Nº. 2, 2022, págs. 36-43
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Characterization of Candida albicans and Staphylococcus aureus polymicrobial biofilm on different surfaces
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    Staphylococcus aureus y Candida albicans se han coaislado de enfermedades asociadas a biopelículas, como estomatitis protésica, periodontitis e infecciones de heridas por quemaduras, así como de dispositivos médicos. Sin embargo, la biopelícula polimicrobiana de ambos microorganismos no ha sido completamente caracterizada. Objetivos Caracterizar el biofilm polimicrobiano de C. albicans y S. aureus en términos de densidad microbiana, sinergia, composición, estructura y estabilidad frente a antimicrobianos y agentes químicos. Métodos Se usó el ensayo de cristal violeta para medir la formación de biopelículas. Se utilizaron microscopía electrónica de barrido y microscopía confocal para analizar la estructura y composición química de las biopelículas, respectivamente. Resultados Los medios suplementados con suero fetal bovino (FBS) disminuyeron la formación de biopelículas de S. aureus y la biopelícula polimicrobiana. Para C. albicans , dependiendo de los medios de cultivo, la adición de glucosa o FBS tuvo un efecto positivo en la formación de biopelículas. FBS disminuyó la adhesión a los pocillos de poliestireno para ambos microorganismos. Complementar los medios con glucosa y FBS mejoró el crecimiento de C. albicans y S. aureus , respectivamente. Parece que C. albicans es la que más contribuye al proceso de adhesión ya la estructura general de las biopelículas en todas las superficies probadas, incluido un modelo de catéter. Curiosamente, S. aureus mostró una gran capacidad de adhesión a la superficie deC. albicans en las biopelículas. Las proteínas y los polisacáridos con enlaces β-1,6 parecen ser las moléculas más importantes en la biopelícula polimicrobiana. Conclusiones La biopelícula polimicrobiana tenía una estructura compleja, con C. albicans sirviendo como un andamio donde se adhiere S. aureus , preferentemente a la forma hifal del hongo. La detección de infecciones polimicrobianas y la caracterización de biopelículas serán necesarias en el futuro para brindar un mejor tratamiento

  • English

    Staphylococcus aureus and Candida albicans have been co-isolated from biofilm-associated diseases such as denture stomatitis, periodontitis, and burn wound infections, as well as from medical devices. However, the polymicrobial biofilm of both microorganisms has not been fully characterized. Aims To characterize the polymicrobial biofilm of C. albicans and S. aureus in terms of microbial density, synergy, composition, structure, and stability against antimicrobials and chemical agents. Methods Crystal violet assay was used to measure the biofilm formation. Scanning electron microscopy and confocal microscopy were used to analyze the structure and chemical composition of the biofilms, respectively. Results Supplemented media with fetal bovine serum (FBS) decreased the biofilm formation of S. aureus and the polymicrobial biofilm. For C. albicans, depending on the culture media, the addition of glucose or FBS had a positive effect in biofilm formation. FBS decreased the adhesion to polystyrene wells for both microorganisms. Supplementing the media with glucose and FBS enhanced the growth of C. albicans and S. aureus, respectively. It seems that C. albicans contributes the most to the adhesion process and to the general structure of the biofilms on all the surfaces tested, including a catheter model. Interestingly, S. aureus showed a great adhesion capacity to the surface of C. albicans in the biofilms. Proteins and β-1,6-linked polysaccharides seem to be the most important molecules in the polymicrobial biofilm. Conclusions The polymicrobial biofilm had a complex structure, with C. albicans serving as a scaffold where S. aureus adheres, preferentially to the hyphal form of the fungus. Detection of polymicrobial infections and characterization of biofilms will be necessary in the future to provide a better treatment.