Resumen de El número y posición de los átomos de bromo en compuestos derivados del 2-furiletileno afectan la citotoxicidad e inducen resistencia en células de mamíferos
Oscar Hernández Betancourt, Yudiska Martínez, Lizdenia Barrueta, Nayadis Vazquez, Sandra Fernández, Gisselle Perez
- español
El efecto del número y posición de los átomos de bromo en la estructura molecular de cuatro compuestos derivados del 2- furiletileno sobre la proliferación celular fue evaluado en un ensayo in vitro utilizando líneas celulares normales y neoplásicas.
Mediante la prueba de captación del rojo neutro fue revelada una discreta actividad antiproliferativa (valores de IC50 superiores a 100 µM) para todos aquéllos.
El compuesto con dos átomos de bromo mostró el mayor valor de IC50 (256.62 µM), evidenciando una marcada inhibición de su citotoxicidad. Éste exhibió, asimismo, una curva dosis respuesta no convencional, típica del efecto de resistencia y dependiente de la línea celular ensayada. La sustitución del átomo de bromo por el grupo metilo en la cadena carbonada lateral incrementó ligeramente la citotoxicidad del producto.
- English
The effect of the number and the position of bromine atoms in the molecular structure of four derivative compounds from 2- furylethylene on cell proliferation was assessed. In this regard, an in vitro essay, employing normal and neoplastic lines of cells, was performed. A moderate antiproliferative activity (values of IC50 higher than 100 µM) was put into evidence in the referred four compounds when the neutral red uptake test was used.
The presence of two bromine atoms in the molecule showed a higher IC50 value (256.62 µM) which markedly inhibited its cytotoxicity. Likewise, this compound exhibited an unconventional dose-response curve, typical in the resistance effect and dependent from the analyzed cell line. The bromine atom substitution with a methyl group in the lateral carbonated chain slightly increased its cytotoxicity.
