A pesar de los avances en el cuidado del bebé prematuro, varias complicaciones graves que conducen a secuelas significativas siguen siendo un desafío clínico. Displasia broncopulmonar (DBP), complicaciones gastrointestinales y lesión neurológica aún afectan a un gran número de lactantes, lo que lleva no sólo a mortalidad y morbilidad en cuidados intensivos neonatales (UCIN), sino también a la reducción a largo plazo en la calidad de vida. La terapia con células madres ha surgido como un potencial enfoque prometedor terapéutico en el manejo de las complicaciones comunes de prematuridad. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarca dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. Las terapias con células madres son el futuro de la medicina, sin embargo, su manejo es delicado, y por ello debe haber protocolos estandarizados para su aislamiento, manipulación, expansión in vitro y administración. Hay diferentes tipos de células madres que se extraen de la medula ósea, cordón umbilical, tejido adiposo, piel, entre otros. Las terapias para su utilización en neonatos siguen controvertidas por la falta de evidencias solidas que avalen su uso, para la certificación de su eficacia. La gran ventaja de las terapias de células madres es su poder de regeneración, por su capacidad de dar origen a otras células, y que puedan recuperar anatómica y funcionalmente tejidos, órganos y sistemas, que en la actualidad conducen a enfermedades crónicas, como las que se puede presentar en neonatos.
Despite advances in the care of the premature infant, several serious complications that lead to significant sequelae remain a clinical challenge. Bronchopulmonary dysplasia (BPD), gastrointestinal complications, and neurologic injury still affect large numbers of infants, leading not only to neonatal intensive care (NICU) mortality and morbidity, but also to long-term reduction in quality of life. . Stem cell therapy has emerged as a potentially promising therapeutic approach in the man-agement of common complications of prematurity. The methodology used for this research work is part of a documentary bibliographic review. The data collection technique is made up of electronic materials, the latter such as Google Scholar, PubMed, among others, relying on the use of descriptors in health sciences or MESH terminology. The information obtained here will be reviewed for further analysis. Stem cell therapies are the future of medicine; however, their management is del-icate, and therefore there must be standardized protocols for their isolation, manipulation, in vitro expansion, and adminis-tration. There are different types of stem cells that are extracted from the bone marrow, umbilical cord, adipose tissue, skin, among others. The therapies for use in neonates remain controversial due to the lack of solid evidence to support their use, to certify their efficacy. The great advantage of stem cell therapies is their power of regeneration, due to their ability to give rise to other cells, and that they can anatomically and functionally recover tissues, organs and systems, which currently lead to chronic diseases, such as those that It can occur in neonates.
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