Tumor de Wilms

• González Cárdenas, Juan Manuel ^[1] ; Ruiz Abad, Gina María ^[2] ; Vicuña Carbaca, Vicente Xavier ^[3] ; Jaramillo Acosta, Andrea Patricia ^[4] ; Ludizaca González, Diana Paola ^[4]
  1. [1] Universidad Católica de Cuenca

     Universidad Católica de Cuenca

     Cuenca, Ecuador

     
  2. [2] Hospital del Día Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social
  3. [3] Centro de Salud de Cañar, Ecuador
  4. [4] Hospital Homero Castanier Crespo, Ecuador

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• Localización: RECIMUNDO: Revista Científica de la Investigación y el Conocimiento, ISSN-e 2588-073X, Vol. 6, Nº. Extra 1, 2022 (Ejemplar dedicado a: Suplemento), págs. 164-171
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Tumor da Wilms
  • Wilms tumor
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• Resumen
  • español

    El tumor de Wilms es un tumor renal maligno más frecuente en la edad pediátrica, representa aproximadamente el 7% de las neoplasias de esta edad. Histológicamente se encuentra compuesto por tres tipos de células. Tiene una presentación clínica en la mayoría de los casos esporádica, sin embargo, se ha asociado a síndromes genéticos.

    El tratamiento que ha demostrado efecto en la supervivencia de estos pacientes es la cirugía, con tasas de éxito de hasta un 90% durante los primeros estadios de la enfermedad, esta tasa disminuye tras la progresión de la enfermedad.

  • English

    Wilms' tumor is a malignant renal tumor more frequent in the pediatric age, it represents approximately 7% of the neo-plasms of this age. Histologically it is composed of three types of cells. It has a sporadic clinical presentation in most cases; however, it has been associated with genetic syndromes. The treatment that has shown an effect on the survival of these patients is surgery, with success rates of up to 90% during the early stages of the disease, this rate decreases after the progression of the disease.

  • português

    O tumor Wilms é um tumor renal maligno mais frequente na idade pediátrica, representa aproximadamente 7% das neo-plasias desta idade. Histologicamente, é composto por três tipos de células. Tem uma apresentação clínica esporádica na maioria dos casos; no entanto, tem sido associado a síndromes genéticas. O tratamento que tem mostrado um efeito na sobrevivência destes pacientes é a cirurgia, com taxas de sucesso até 90% durante as fases iniciais da doença, esta taxa diminui após a progressão da doença.