Receptores estereotipados en pacientes con leucemia linfocítica crónica. Frecuencia y distribución en diferentes países de Latinoamérica

• Stanganelli, C. ^[1] ; Sotelo, N. ^[2] ; Márquez, M.E. ^[3] ; Cabrera , J. ^[1] ; Deglesne, P.A. ^[3] ; López, J.L. ^[5] ; Bezares, R. ^[6] ; Gabús, R. ^[4] ; Oppezzo, P. ^[7] ; Slavutsky, I. ^[8]
  1. [1] Academia Nacional de Medicina

     Academia Nacional de Medicina

     Argentina

     
  2. [2] Universidad Nacional de Misiones

     Universidad Nacional de Misiones

     Argentina

     
  3. [3] Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas

     Venezuela

     
  4. [4] Hospital Maciel

     Hospital Maciel

     Uruguay

     
  5. [5] Banco Municipal de Sangre, Caracas, Venezuela
  6. [6] Hospital Álvarez, Buenos Aires, Argentina
  7. [7] Instituto Pasteur, Montevideo, Uruguay
  8. [8] Laboratorio de Genética de Neoplasias Linfoides, Instituto de Medicina Experimental, CONICET-Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires, Argentina

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• Localización: Revista Hematología, ISSN 0329-0379, ISSN-e 2250-8309, Vol. 22, Nº. 1, 2018 (Ejemplar dedicado a: ENERO - ABRIL), págs. 13-20
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Stereotyped receptors in chronic lymphocytic leukemia. Frequency and distribution in Latin American countries.
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• Resumen
  • español

    El estado mutacional de IGHV (immunoglobulin heavy variable region) ha sido establecido como uno de los factores pronóstico más importantes en LLC, permitiendo dividir a los pacientes en muta-dos (M), asociados a buena evolución clínica, y no mutados (NM), relacionados a pronóstico adverso. Diferentes estudios han demostrado la presencia de un repertorio sesgado de genes IGHV en LLC, así como la existencia de una fracción de pacien-tes que presentan BCRs (B-cell receptors) de alta homología, denominados estereotipados (BCREs). Los mismos se encuentran agrupados en clústeres definidos en base a la similitud de la secuencia de aminoácidos (aa) de la región VH CDR3 (variable heavy chain complementarity-determining region 3), entre los cuales los clústeres #1, #2, #4 y #8 son los más frecuentes y se hallan relacionados con el curso clínico de la enfermedad. El objetivo de este estudio fue analizar el estado mutacional, el uso de genes IGHV y la expresión de BCREs en pacientes con LLC de diferentes países latinoamericanos en un estudio multicéntrico desarrollado en el contexto del Grupo Latinoamericano de LLC (LAG-CLL). Nuestra cohorte incluyó 431 pacientes con LLC no seleccionados de Argentina (253), Uruguay (99) y Venezuela (79). El análisis de los datos mostró una sobrerrepresentación de casos mutados. Con respecto al uso de la familia IGHV, se encontró una distribución VH3>VH4>VH1 en Argentina, mientras que VH3>VH1>VH4 estuvo presente en los demás países. Los genes más frecuentemente utilizados fueron IGHV1-69, IGHV3-23 e IGHV4-34. IGHV3-21 estuvo presente en el 10% de los pacientes venezolanos, pero mostró frecuencias más bajas en la cohorte uruguaya (2%) y un porcentaje intermedio en la serie argentina (6,7%). Los BCREs estuvieron presentes en 15.2% del total de casos. Se detectaron dos nuevos clústeres potenciales. El gen IGHV3-21 siempre se incluyó en el grupo heterogéneo en la cohorte venezolana. La serie argentina exhibió sobrerepresentación del clúster #2 (3,13%), mientras que Uruguay mostró la frecuencia más alta de clúster #4 (4,04%). Los pacientes con LLC de Venezuela mostraron porcentajes muy bajos de clústeres mayores (5.1%). Estos resultados constituyen los primeros datos integrados de países latinoamericanos y muestran diferencias interesantes, que reflejan variaciones genéticas y/o diferencias en los factores ambientales que operan en la patogénesis de la LLC en este área geográfica particular.

  • English

    The IGHV (immunoglobulin heavy chain variable region) gene mutational status is considered an im-portant prognostic factor in chronic lymphocytic leukemia (CLL). We have evaluated the presence of IGHV mutational status, gene usage and stereo-typed B-cell receptors (BCRSs) in CLL patients from a multicenter study developed in the context of the Latin American Group of CLL (LAG-CLL). Our cohort included 431 unselected CLL patients from Argentina (253), Uruguay (99) and Venezuela (79). Analysis of data showed over-representation of mutated cases. Concerning IGHV family usage, VH3>VH4>VH1 distribution was found in Argentina, while VH3>VH1>VH4 was observed in the other countries. The most frequently used IGHV genes were IGHV1-69, IGHV3-23 and IGHV4-34.IGHV3-21 was present in 10% of Venezuelan patients but showed lower frequencies in the Uruguay-an (2%) cohort and intermediate frequency in the Argentinean series (6.7%). BCRSs were observed in 15.2% of total cases. Two novel potential subsets were detected. IGHV3-21 gene wasalways included in the heterogeneous group in Venezuelan cohorts. Argentinean series exhibit over-representation of cluster #2 (3.13%), while Uruguay showed the highest frequency of cluster #4 (4.04%). Venezuelan CLL patients showed very low percentages of major clusters (5.1%). These results are the first integrated IGHV analysis from Latin American countries. They showed interesting differences, reflecting variations in the genetic background and/or differences in environmental factors operating in CLL pathogenesis in this particular geographic area