Manejo odontológico de paciente con Síndrome de Hallervorden-Spatz: relato de caso clínico: Síndrome de Hallervorden-Spatz :Relato de Caso

• Autores: Gerana Araujo de Lucena Lira, Ivelyze Ivelyze de Souza Amaral Bernini, Isabela Floriano, Suzana Cavalcante Monteiro de Oliveira, Tamara K.Tedesco, José Carlos P.Imparato
• Localización: Revista de Odontopediatría Latinoamericana, ISSN 2174-0798, Vol. 12, Nº. 1, 2022
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Manejo odontológico de paciente com síndrome de Hallervorden-Spatz: relato de caso clínico: Síndrome de Hallervorden-Spatz: relato de caso clínico
  • Dental management of a patient with Hallervorden-Spatz syndrome: a clinical case report: Hallervorden-Spatz syndrome: a clinical case report
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• Resumen
  • español

    Enfermedad neurodegenerativa rara que, en ambulatorios, requiere el conocimiento del cirujano. El Síndrome de Hallervorden-Spatz es una afección neurodegenerativa rara, autosómica recesiva, caracterizada por depósitos en gran cantidad de hierro en los ganglios de base, lo que ocasiona gran pérdida motora y mental. Presenta dos formas de manifestación: la clásica, que aparece en la infancia a lo largo de la primera década de vida, y la atípica, cuyas manifestaciones clínicas aparecen de forma tardía, entre la segunda y tercera décadas de vida. El objetivo del presente estudio fue describir un caso clínico de tratamiento endodóntico, en ambulatorio, de una paciente del sexo femenino, de 28 años, con manifestaciones clásicas de dicho síndrome, con cambio de color en el elemento 11 y lesión periapical, que justifica la indicación de endodoncia. La atención odontológica de una enfermedad neurodegenerativa rara, realizada en ambulatorio, requiere el conocimiento del dentista para que se conduzca de forma eficiente y segura.

       

  • português

    Uma doença neurodegenerativa rara que, em pacientes ambulatoriais, requer o conhecimento do cirurgião. A síndrome de Hallervorden-Spatz é uma condição neurodegenerativa autossômica recessiva rara, caracterizada por grandes depósitos de ferro nos gânglios basais, resultando em grave comprometimento motor e mental. Ela tem duas formas de manifestação: a forma clássica, que aparece na infância durante a primeira década de vida, e a forma atípica, cujas manifestações clínicas aparecem tardiamente, entre a segunda e a terceira décadas de vida. O objetivo do presente estudo foi descrever um caso clínico de tratamento endodôntico ambulatorial de uma paciente feminina de 28 anos de idade com manifestações clássicas desta síndrome, com uma mudança na cor do elemento 11 e uma lesão periapical, justificando a indicação para endodontia. O tratamento dentário de uma doença neurodegenerativa rara, realizado em regime ambulatorial, requer o conhecimento do dentista para que seja conduzido de forma eficiente e segura.

     

  • English

    Hallervorden-Spatz syndrome is a rare, autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by large deposits of iron in the basal ganglia, which causes great motor and mental loss. It presents two forms of manifestations: the classic, which arises in childhood in the first decade of life; and the atypical, whose clinical manifestations appear later, between the second and third decades of life. The objective of this study was to describe a clinical case of endodontic outpatient treatment of a female patient, 28 years old, with classic manifestations of the syndrome, showing color change in element 11 with periapical lesion, justifying the indication for endodontics. The dental care of a rare neurodegenerative disease in an outpatient setting requires the dental surgeon's knowledge so that it is conducted efficiently and safely.