Resumen de Insuficiencia cardiaca secundaria a amiloidosis, a propósito de un caso.
Nicolás Martínez Marietti, Ximena Rocío Zabala Valdez, Cynthia Elizabeth Manangón Padilla, Jenny Elizabeth Tintín Poveda, Daniela Estefanía Medina Altamirano, Maritza Fernanda Montenegro Loja, Daniel Alejandro Ruiz Chávez
- español
La amiloidosis cardíaca se caracteriza por el depósito extracelular de proteínas mal plegadas en el corazón con la propiedad histológica patognomónica de birrefringencia verde cuando se observa bajo luz polarizada cruzada después de la tinción con rojo Congo.
Es un tipo de miocardiopatía restrictiva, en la que la infiltración de fibras amiloides en el tejido miocárdico produce una rigidez ventricular progresiva, engrosamiento de la pared y disfunción diastólica debida a una fisiología restrictiva, que se manifiesta como insuficiencia cardiaca con fracción de eyección preservada.
Se describe el caso clínico de un paciente de sexo masculino de 60 años de edad, oriundo de la ciudad de Córdoba, hospitalizado en el Sanatorio del Salvador con diagnóstico de insuficiencia cardiaca descompensada, el cual, tras su estudio, se diagnostica amiloidosis cardiaca por biopsia extra cardiaca.
- English
Cardiac amyloidosis is characterized by extracellular deposition of misfolded proteins in the heart with the pathognomonic histologic feature of green birefringence when viewed under cross-polarized light after Congo red staining.
It is a type of restrictive cardiomyopathy, in which the infiltration of amyloid fibers into the myocardial tissue produces progressive ventricular stiffness, wall thickening, and diastolic dysfunction due to restrictive physiology, manifesting as heart failure with preserved ejection fraction.
The clinical case of a 60-year-old male patient from the city of Córdoba, hospitalized in the Sanatorio del Salvador with a diagnosis of decompensated heart failure, who, after his study, was diagnosed with cardiac amyloidosis by biopsy, is described cardiac extra.
