Clonación y expresión recombinante del factor de elongación-1α de Leishmania infantum

• López López, Kenia ^[1] ; López Arredondo, Alejandra ^[1] ; Castro García, Israel ^[1] ; Olivas Bejarano, Cristina ^[1] ; Beltrán López, Evangelina ^[1] ; López Moreno, Héctor Manuel ^[1]
  1. [1] Laboratorio de Biomedicina Molecular, CAC-UAS 264, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Sinaloa.
• Localización: Revista Biomédica, ISSN-e 2007-8447, ISSN 0188-493X, Vol. 34, Nº. 1, 2023, págs. 99-103
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cloning and recombinant expression of elongation factor-1α of Leishmania infantum
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• Resumen
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    Introducción. En la leishmaniasis visceral (LV), del viejo mundo causada por Leishmania donovani, el factor de elongación-1α (EF-1α), es un antígenoactivador de la fosfatasa SHP-1 que inhibe la actividad leishmanicida de macrófagos. Sin embargo, la relevancia del EF-1α de L. infantum en la LV del nuevo mundo aún es desconocida Objetivo. Obtener la proteína recombinante del EF-1α de L. infantum (rEFLi).

    Material y métodos. Se clonó, secuenció y expresó como proteína recombinante el gen EFLi en un sistema procarionte. rEFLi fue purificada y se verificó su inmunogenicidad.

    Resultados. El gen EF-Li posee 1350 pb, con 25 diferencias nucleotídicas, 10 diferencias aminoacídicas y sin diferencias estructurales (3D), en comparación con EFLd. rEFLi (50kDa) fue reconocida en sueros de ratones inmunizados por su construcción genética homóloga.

    Conclusión. Nuestras evidencias sugieren que rEFLi puede evaluarse como vacuna biotecnológica sola o en combinación, para la prevención de la LV.

  • English

    Introduction. In visceral leishmaniasis (VL), in old world caused by Leishmania donovani, elongation factor-1α (EF-1α) is an antigen-activator of SHP-1 phosphatase that inhibits the leishmanicidal activity of macrophages.

    However, the relevance of EF-1α from L. infantum in VL of the new world is still unknown.

    Objective. Obtain the recombinant protein of EF-1α from L. infantum (rEFLi).

    Material and methods. The EFLi gene was cloned, sequenced, and expressed as recombinant protein in a prokaryotic system. rEFLi was purified and its immunogenicity was verified.

    Results. The EFLi gene has 1350 pb, with 25 nucleotide differences, 10 amino acid differences and without structural differences (3D) compared to EFLd. rEFLi (50 kDa), was recognized by sera from mice immunized with its homologous genetic construction.

    Conclusion. Our evidence suggests that rEFLi can be evaluated as a biotechnological vaccine alone or in combination, for the prevention of VL