Enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa (GLILD) asociada a inmunodeficiencia común variable

• Martínez-Andrés, Juan ^[1] ; Teixeira de Sousa-dos Santos, Patrick ^[1] ; Ferrando-Fabra, Irene ^[2] ; Canet, Ramón Leopoldo ^[1]
  1. [1] Hospital Can Misses

     Hospital Can Misses

     Ibiza, España

     
  2. [2] Atención Primaria, Centro de Salud Can Misses, Ibiza (Islas Baleares), España
• Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 7, Nº. 3, 2022 (Ejemplar dedicado a: Spanish Journal of Clinical Cases in Internal Medicine), págs. 13-16
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Lymphocytic and granulomatous interstitial lung disease (GLILD) associated with common variable immunodeficiency
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    La inmunodeficiencia común variable presenta, a lo largo de su curso, diversas complicaciones, principalmente de índole infecciosa, siendo poco conocida la enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa, cuyo principal órgano afectado es el pulmón. La evidencia más reciente indica mejoría clínica de estos cuadros con tratamientos combinados inmunosupresores. A continuación, describimos el caso de una paciente con tos de larga data que finalmente se diagnosticó de enfermedad pulmonar intersticial linfocítica y granulomatosa y su evolución con el tratamiento planteado.

  • English

    Common variable immunodeficiency presents complications with its evolution, mainly of an infectious profile; lymphocytic and granulomatous interstitial lung disease is a lesser-known entity that primarily affect the lungs. The most recent evidence indicates that combined immunosuppressive treatments are the ones that achieve the most significant clinical improvement. We present the case of a patient with a long-standing cough who was finally diagnosed with lymphocytic and granulomatous interstitial lung disease and its evolution with the proposed treatment.