María José Tercero Gutiérrez, Raquel Olalla Herbosa
Acceder a un medicamento no comercializado en España, a una nueva molécula en fase de investigación o al uso de un fármaco en una indicación inicialmente no prevista son situa-ciones «especiales» que se presentan con relativa frecuencia en el mundo sanitario. La nue-va normativa aplicable en estos casos fue objeto de actualización el año pasado mediante el Real Decreto 1015/2009, cuyas aportaciones se revisan en este trabajo.
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