Resumen de Hallazgo inesperado en la calota en la revisión de una niña de 2 años

C. Bardella Gil, Leire Arlabán Carpintero, R. Subirón Ortego, C. Villanueva Rodríguez

• español

  Los forámenes parietales son pequeñas formaciones localizadas en la calota craneal, sobre los huesos parietales, cuya medición suele ser < 1 mm. Cuando superan los 5 mm de tamaño son considerados forámenes parietales magnos o gigantes. Se presenta a una paciente de 2 años en la que en una revisión rutinaria se objetiva una depresión a nivel craneal de unos 3 cm de diámetro (no previamente objetivada) de localización parietal, bilateral. Se realizaron pruebas complementarias, radiografía craneal y un TAC con reconstrucción 3D, que confirmaron el diagnóstico de foramen parietal magno con defecto de osificación de la tabla externa. Los forámenes parietales son considerados defectos benigno de osificación. Pueden ser frecuentes en la población y, a menudo, por su pequeño tamaño, pueden pasar desapercibidos. Cuando el tamaño es >5 mm se consideran forámenes parietales magnos y el tratamiento es quirúrgico. Es una patología de herencia autosómica dominante que puede asociar otras malformaciones por lo que éstas se deben de descartar en el niño afecto y en sus familiares.

• English

  Parietal foramina are small formations located in the cranial calvaria (above the parietal bones), whose measurement is usually < 1 mm. When they exceed 5 mm in size, they are considered great or giant parietal foramina. We present a 2-year-old patient in whom a routine checkup revealed a depression at the cranial level of about 3 cm in diameter (not previously observed) in a bilateral parietal location. Complementary tests were performed (cranial X-ray and a CT with 3D reconstruction) that confirmed the diagnosis of parietal foramen magnum with ossification defect of the external table. Parietal foramina are considered a benign ossification defect. They can be frequent in the population and, often, due to their small size, they can go unnoticed. When the size is> 5 mm, they are considered great parietal foramina and the treatment is surgical. It is a pathology of autosomal dominant inheritance that can associate other malformations, so these should be ruled out in the affected child and in their relatives.