Resumen de Cultivo de anteras en Physalis peruviana l. Estadios de microsporas, métodos de esterilización y medios de cultivo

Gerardo Mállap Detquizán, Jegnes Meléndez, Eyner Huaman Huaman, Nuri Vilca Valqui, Manuel Oliva

• español

  El cultivo de anteras es una herramienta que permite la producción de plantas homocigotas doble haploides y es una alternativa viable y apropiada para el mejoramiento de cultivos. Sin embargo, el éxito de su aplicación depende de diversos factores que afectan su eficiencia. Por ello, el objetivo del estudio fue determinar los estadios de las microsporas asociadas con el desarrollo de los botones florales, así como evaluar los métodos de esterilización y el desarrollo de las anteras de Physalis peruviana en cuatro medios de cultivo. El estadio uninucleado tardío, adecuado para iniciar la androgénesis se encontró en botones florares de entre 7,85 y 9,37 mm de longitud polar. Los niveles más bajos de oxidación (10 %) y contaminación (20 %), y la mayor viabilidad de anteras (70 %) se registraron bajo el tratamiento de esterilización superficial con etanol (70 %) por 3 min y NaClO (2 %) durante 15 min. La formación de callos y la regeneración de la planta se obtuvieron en los medios de cultivo B5 y LS, lo que indica su utilidad en los programas de mejoramiento.

• English

  Anther culture is a tool that allows the production of homozygous double haploid plants, and is a proper and viable alternative for crop improvement. However, the success of its application depends on a number of factors that affect its efficiency. Thus, the objective of this study was to determine the microspore stages associated with flower bud development, as well as to evaluate sterilization methods and development of Physalis peruviana anthers in four culture media. The late uninucleate stage, suitable for initiating androgenesis, was found in flower buds between 7.85 and 9.37 mm polar length. The lowest levels of oxidation (10 %) and contamination (20 %), and the highest anther viability (70 %) were recorded under surface sterilization treatment with ethanol (70 %) for 3 min and NaClO (2 %) for 15 min. Callus formation and green plant regeneration were obtained on B5 and LS media, indicating their usefulness in breeding programs.