Lupus eritematoso sistémico

• Gómez Puerta, José A. ^[2] ; Cervera, Ricard ^[1]
  1. [1] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
  2. [2] Hospital Clínic. Villarroel
• Localización: Medicina & Laboratorio, ISSN-e 0123-2576, ISSN 2500-7106, Vol. 14, Nº. 5-6, 2008, págs. 211-223
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Systemic lupus erythematosus
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• Resumen
  • español

    El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune compleja, caracterizada por la múltiple presencia de autoanticuerpos, algunos de ellos claramente relacionados con manifestaciones típicas de la enfermedad. El LES puede aparecer a cualquier edad, pero afecta fundamentalmente a mujeres jóvenes en edad fértil. La patogénesis del lupus continúa sin conocerse, no obstante se han relacionado factores genéticos, ambientales, hormonales, así como también diversas alteraciones celulares y una pérdida en el equilibrio de las citoquinas. El cuadro clínico es muy heterogéneo, pudiendo afectar a casi cualquier órgano. Las principales manifestaciones clínicas son la afectación articular, la cutánea, la glomerulonefritis, la serositis (pleuritis y/o pericarditis), la afectación del sistema nervioso central y en ocasiones la trombosis. El compromiso renal marca claramente el pronóstico de los pacientes con LES. Estudios recientes muestran una mejoría en las tasas de sobrevida de los pacientes con LES, así como también una reducción en el número de brotes. Durante los últimos años se vienen desarrollando nuevas terapias para el LES que parecen tener unas tasas de respuestas esperanzadoras.

  • English

    Systemic lupus erythematosus (SLE) is the most diverse of the systemic autoimmune diseases and is characterized by the production of multiple autoantibodies, some of them closely related with specific disease features. SLE affects especially young female patients during childbearing ages. However, it can develop at any age. SLE pathogenesis remains unclear, however, several factors have been implicated, including genetic, environmental and hormonal. Additionally, cellular dysregulations (in B and t cells, apoptosis) and a cytokine imbalance have been described. Its clinical presentation is heterogeneous and any organ can be involved. the main clinical features include arthritis, cutaneous rash, glomerulonephritis, serositis (pleuritis and/or pericarditis), central nervous system involvement and in some occasions thrombosis. one of the main prognostic factors is renal involvement, which clearly reduces survival rates. Recent studies suggest a better control of the disease, reducing SLE flares and improving survival rates. During the past few years, several new treatments have been developed, some of them with promising results.