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Depression and Suicide Risk in Mild Cognitive Impairment: the Role of Alzheimer’s Disease Biomarkers

    1. [1] Universitat de València

      Universitat de València

      Valencia, España

    2. [2] Universidad de Zaragoza

      Universidad de Zaragoza

      Zaragoza, España

  • Localización: Psicothema, ISSN-e 1886-144X, ISSN 0214-9915, Vol. 34, Nº. 4, 2022, págs. 553-561
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Depresión y Riesgo de Suicidio en el Deterioro Cognitivo Leve: el Rol de los Biomarcadores de la Enfermedad de Alzheimer
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Los pacientes con depresión y deterioro cognitivo leve (DCL) tienen un alto riesgo de desarrollar demencia. La depresión implica un alto riesgo de ideación suicida (IS) e intentos de suicidio (AS). Los biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA) pueden clarificar el papel de la depresión e IS en la EA. Método: Cincuenta y nueve participantes >50 años con criterios de DCL-EA positivo (DCL-EA; 22) y negativo (DCL-NoEA; 24) y 13 controles sanos. La depresión fue evaluada con la Escala Geriátrica de Depresión (GDS-30) y la IS con el factor GDS-IS. Además, se midieron los siguientes biomarcadores en el líquido cefalorraquídeo: ß-amiloide (ß-A), tau hiperfosforilada (H-tau) y total (T-tau). Resultados: No se encontraron diferencias significativas entre los tres grupos de participantes en depresión o en IS. Sin embargo, en el grupo DCL-EA, niveles más bajos de H-tau y T-tau, indicadores de menor patología EA, se relacionaron significativamente con mayor riesgo de suicidio indirecto. Conclusiones: Este resultado subraya la importancia de considerar la IS en fases iniciales de EA, y el potencial papel de los biomarcadores de EA para detectar sus síntomas.

    • English

      Patients with depression and mild cognitive impairment (MCI) are at greater risk of developing dementia. Depression involves a higher risk of suicidal ideation (SI) and suicide attempts (SA). Biomarkers of Alzheimer’s Disease (AD) could help to clarify the role of depression and SI in AD. Method: Fifty-nine participants aged > 50 with criteria of MCI positive (MCI-AD) (n=22) and negative (MCI-Non AD) (n=24) AD and healthy controls (HC) (n=13) were evaluated. We used the Geriatric Depression Scale (GDS-30) and the GDS-SI factor to measure depression and indirect risk for suicide, respectively. Additionally, AD biomarkers such as amyloid-ß (Aß), hyperphosphorilated tau (P-tau), and total tau (T-tau) in cerebrospinal fluid (CSF) were analyzed. Results: No significant differences between the groups were found in depression. However, in the MCI-AD group, lower P-tau and T-tau levels were related to higher GDS-SI scores, suggesting that MCI-AD patients with lower AD pathology are at a higher risk of suicide. Conclusions: The result highlights the importance of considering SI in the initial phases of AD, and the potential role of AD biomarkers in early detection of symptoms


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