Resumen de Identificación de proteínas en Candidatus Liberibacter asiaticus para desarrollar un método de detección inmunoenzimático

Cynthia Guadalupe Rodríguez Quibrera, Isidro H. Almeyda León, Felipe Robert Flores de la Rosa, José Luis Hernández Mendoza, María Antonia Cruz Hernández, Alberto Mendoza Herrera

• español

  The objective of this work was to identify outer membrane proteins in the genome of CandidatusLiberibacter asiaticus (CLas) with potential for the development and optimization of an immunoenzymatic detection method. The study was conducted during 2019,and the Predict Protein web server, as well as the HhPred/HhSearch and Pfam databases, were used. Fifty-twoouter membrane proteins were detected in the complete genomeof CLas, of which 11 had not been previously characterized. Predictive analyses performed on the protein B8Y674 generated eight possible epitopes and four of them,experimentally evaluated in B cells,showed percentages of identity between 80 to 90%. CLas was detected by endpoint PCR from DNA extracted from Mexican lime with symptoms of Huanglongbing using primersdesigned on the sequence ofthe Ompgeneencoding the protein B8Y674 and 95% identity was recorded between the generatedsequences and sequences of CLaspreviously reported. The results obtained allow us to infer that the protein B8Y674 is a potential candidate to be used in the immunoenzymatic detection of CLas

• Multiple

  El objetivo de este trabajo fue identificar en el genoma de Candidatus Liberibacter asiaticus (CLas), proteínas de membrana externa con potencial para el desarrollo y optimización de un método de detección inmunoenzimático. El estudio se realizó durante 2019 y se utilizó el servidor web Predict Protein, así como las bases de datos HhPred/HhSearch y Pfam. Se detectaron 52 proteínas de membrana externa en el genoma completo de CLas, de las cuales, 11 no habían sido caracterizadas previamente. Los análisis predictivos realizados en la proteína B8Y674 generaron ocho posibles epítopos y cuatro de ellos evaluados experimentalmente en células B, mostraron porcentajes de identidad entre 80 a 90%. Se detectó a CLas mediante PCR-punto final a partir del ADN extraído de limón mexicano con síntomas de Huanglongbing utilizando iniciadores diseñados sobre la secuencia del gen Omp que codifica para la proteína B8Y674 y se registró 95% de identidad entre las secuencias generadas y secuencias de CLas previamente reportadas. Los resultados obtenidos nos permiten inferir que la proteína B8Y674 es un candidato potencial para ser utilizada en la detección inmunoenzimática de CLas.