Linfoma del manto y linfoma difuso de células grandes B: un paciente, dos entidades

• Olsen, Sofia ^[1] ; Basso, Lilia ; Siles, Raquel ; Gutíerrez, Ramiro ; Garcia, Celeste
  1. [1] Residente
• Localización: Revista Hematología, ISSN 0329-0379, ISSN-e 2250-8309, Vol. 26, Nº. 3, 2022 (Ejemplar dedicado a: SEPTEMBER - DECEMBER), págs. 50-53
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Mantle lymphoma and diffuse large B - cell lymphoma: one patient, two entities
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• Resumen
  • español

    El linfoma de células del manto (LCM) se origina en los linfocitos B pre-germinales de la zona interna del manto del folículo linfoide. Dentro de las características inmunofenotípicas, la marcación nuclear con CCD-1 (ciclina D1) es expresada en más de 95% de los casos(1). Se presenta el caso clínico de un paciente de 56 años con diagnóstico de LCM al cual se le realizó quimioterapia sistémica alcanzando remisión completa y que después de siete meses de seguimiento evoluciona con recaída temprana, se interviene con nueva toma de biopsia y estudios de inmunohistoquímica, realizando diagnóstico de linfoma difuso de células grandes B (LDCGB). Ante esta situación nos planteamos si un LCM pudo evolucionar con LDCGB o si el diagnóstico inicial de LCM pudo ser confundido con un LDCGB. En este artículo, nos proponemos informar sobre la presentación clínica e histopatológica de este caso con una revisión de la literatura.

  • English

    Mantle cell lymphoma (MCL) originates from the pre-germinal B cells of the inner mantle zone of the lymphoid follicle. As an immunophenotypic characteristic, nuclear CCD-1 (cyclin D1) labeling is expressed in over 95% of the cases(1). We report a 56-year-old patient diagnosed with MCL who underwent systemic chemotherapy with complete remission and early relapse after a 7- month follow-up. The patient underwent a new biopsy and immunohistochemistry investigations, and a diagnosis of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) was established. Given this scenario, the question was raised as whether an MCL progressed with DLBCL or whether the initial MCL diagnosis was confused with a DLBCL. Herein we aim to report on the clinical and histopathological manifestations of this case based on a literature review.