Resumen y conclusiones Se presenta la historia clínica de 3 hermanos intercalados en una familia de 7, con trastornos morfológicos de química sanguínea y falta de receptividad tubular a la parathormona. Se discute su clasificación y se insinúa la posibilidad de existencia de un sindrome intermediario o adaptado, vecino al pseudo-hipoparatiroidismo.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados