Resumen de N, N-dimetilacetamida. Un solvente versátil para aplicaciones farmacológicas: ¿actividad antitiroidea?
Nancy Martini, Patricia Ana María Williams, Evelina G. Ferrer
- español
La N,N-dimetilacetamida es un solvente industrializado altamente miscible con agua, muy útil en el área farmacológica y química. Este conocido disolvente posee un gran potencial terapéutico. Su uso ha sido probado en el tratamiento de enfermedades inflamatorias-infecciosas junto con su efecto antibacteriano y como regenerador óseo. En esta breve comunicación se presenta su potencial actividad antitiroidea. El experimento se basa en interferir la incorporación de iodo en los residuos de tirosina de la tiroglobulina y evitar la biosíntesis de las hormonas tiroideas. La interacción con el iodo se evaluó mediante el método de Benesi- Hildebrand. Se encontró que la N,N-dimetilacetamida es capaz de formar un complejo de transferencia de carga con el iodo con un valor de KCT mayor a 100 M-1, el cual es un valor de referencia para la actividad antitiroidea. La espectroscopía FTIR confirma la formación del complejo de transferencia de carga que ocurre a través de la interacción C=O---iodo.
- English
N,N-dimethylacetamide is an industrialized solvent highly miscible with water, very useful in the pharmacological and chemical areas. This well-known solvent possesses great therapeutic potential. Its use has been proven in the treatment of inflammatory-infective diseases together with its antibacterial effect and bone regeneration. In this short communication, its potential anti-thyroid activity is presented. The experiment is based on the interference with iodine incorporation into the tyrosine residues of thyroglobulin and avoids the biosynthesis of thyroid hormones. The interaction with iodine was evaluated by the Benesi-Hildebrand method.
It was found that N,N-dimethylacetamide was able to form a charge-transfer complex with iodine with a KCT value higher than 100 M-1 which is a reference value for anti-thyroid activity. FTIR spectroscopy supports the formation of the charge-transfer complex which is assumed to occur via C=O--iodine interaction.
