Resumen de Evaluación del cultivo y de la pcr para el diagnóstico de cabras portadoras del grupo mycoplasma mycoides en el conducto auditivo externo

David Christian de la Fe Rodríguez, Juan Carlos Corrales Romero, J. Amores, A. Gómez Martín, Antonio Sánchez López, Antonio Contreras de Vera

• español

  Se realizó un estudio comparativo entre el cultivo microbiológico y lareacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección directa deportadores asintomáticos del grupo Mycoplasma mycoides a partir de hisoposauriculares. Durante un año, se recogieron un total de 283 hisopos auricularesen cabras de raza Murciano-Granadina. La mayor parte de las muestras(n=261) se recogieron en 3 rebaños con una infección confirmada porMycoplasma spp., mientras el resto (n=22), procedían de un rebaño libre de lainfección, actuando éstas como control negativo. Se detectaron un total de 237muestras positivas (113 hisopos por PCR/cultivo, 122 sólo por PCR y 2 sólo porcultivo), finalmente identificadas como Mycoplasma mycoides subsp. mycoides(LC). 46 hisopos fueron negativos (incluyendo los utilizados como controlnegativo). Los resultados obtenidos confirman la mayor sensibilidad de la PCRrespecto al cultivo para el diagnóstico directo de portadores auriculares delgrupo Mycoplasma mycoides además de evidenciar el alto número deportadores existentes en los rebaños infectados estudiados.

• English

  A comparative study of the use of culture and polymerase chainreaction (PCR) to detect asymptomatic carriers of Mycoplasma mycoidescluster from ear swabs was carried out. During a 1 year-period, a total of 283ear swabs were collected from Murciano-Granadina goats. 261 samples werecollected from 3 herds previously diagnosed as infected by Mycoplasma spp.and 22 ear swabs were collected in a free-contagious agalactia (CA) herd andused as negative control. PCR was positive in 235 samples for M. mycoidescluster. MmmLC was identified in all positive samples. A total of 113 sampleswere positive by culture, and all those culture-positive samples, except 2 ofthem, were PCR positive too. Results obtained confirmed the high sensibility ofPCR respect to culture to realise the direct detection of ear carriers ofMycoplasma spp. These results also confirm the high number of auricularcarriers existing in CA infected herd.