Amelogénesis imperfecta y fibromatosis gingival hereditaria.: ¿Una asociación sindrómica?

• BEATRIZ AURÍA MARTÍN ^[1] ; JAUME MIRANDA RIUS ^[1] ; PAU CAHUANA BARTRA ^[1] ; YNDIRA GONZÁLEZ CHÓPITE ^[2] ; LLUÍS BRUNET LLOBET ^[1]
  1. [1] Universitat de Barcelona

     Universitat de Barcelona

     Barcelona, España

     
  2. [2] Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD). Barcelona
• Localización: Odontología pediátrica, ISSN 1133-5181, Vol. 30, Nº. 2, 2022, págs. 80-89
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Amelogenesis imperfecta and hereditary gingival fibromatosis.: Are these syndromes associated?
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• Resumen
  • español

    Introducción: la amelogénesis imperfecta se engloba dentro de un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por anomalías del desarrollo en la cantidad y/o calidad del esmalte. Por otro lado, la fibromatosis gingival hereditaria se conoce como una patología acompañada por el crecimiento excesivo del tejido gingival.

    Casos clínicos: se presentan dos hermanos con amelogénesis imperfecta y fibromatosis gingival hereditaria. Además, se detectó un patrón de erupción anormal de la dentición permanente y la impactación de varios dientes. El diagnóstico de presunción apuntaba a una posible alteración genética como origen de las características clínicas y radiológicas de estos pacientes

  • English

    Introduction: amelogenesis imperfecta is a group of hereditary disorders primarily characterized by developmental abnormalities in the quantity and/or quality of enamel. Hereditary gingival fibromatosis is a disorder characterized by excessive growth of gingival tissue.

    Case reports: we report on two brothers both with amelogenesis imperfecta and hereditary gingival fibromatosis. In addition, an abnormal eruption pattern in the permanent dentition and various embedded teeth were detected. The presumptive diagnosis was genetic alteration, and the origin of the clinical and radiological characteristics of these patients.