La esclerosis sistémica (SSc) es una enfermedad autoinmune rara y heterogénea caracterizada por presentar fibrosis en múltiples órganos1. La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) es una manifestación común de SSc y una de las principales causas de muerte relacionada con SSc. Teniendo en cuenta que nintedanib es un tratamiento aprobado para la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) y que no existía hasta el momento ningún antifibrótico aprobado para el tratamiento de SSc-EPID, este estudio demuestra el efecto positivo en términos funcionales de este antifibrótico en la EPID asociada a SSc.
Systemic sclerosis (SSc) is a rare and heterogeneous autoimmune disease characterized by fibrosis in multiple organs. Diffuse interstitial lung disease (ILD) is a common manifestation of SSc and one of the main causes of death related to SSc.
Considering that nintedanib is an approved treatment for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and that there was no medication approved for the treatment of SSc-ILD, this study demonstrates the positive effect in functional terms in the SSc-ILD.
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