Etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del síndrome de Sjögren.

• Beatriz Miguel Palacios ^[1] ; María Teresa Bartolomé Bueno ^[2] ; Noelia Loren Valles ^[1] ; Laura Aisa Marín ^[1] ; Alfonso José Pascual del Riquelme Babé ^[1] ; Jennifer López Salas ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Clínica Nuestra Señora del Pilar. Zaragoza.
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 8, 2022
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    El síndrome de Sjögren (SS)es una enfermedad autoinmunitaria sistémica que se caracteriza por un proceso crónico, especialmente de las glándulas exocrinas, cuya manifestación fenotípica es la queratoconjuntivitis seca y la xerostomía, causadas por una disminución o ausencia de la actividad secretora lagrimal y salival. La hiposecreción glandular es el resultado de mecanismos tanto de interacción celular como humoral. El carácter autoinmune de la enfermedad viene dado por la presencia de autoanticuerpos, por la ausencia de un agente etiológico conocido y por las características histopatológicas. La mayoría (85%) de los pacientes con SS presentan ANA en el suero.

    El SS está considerado en la actualidad como una epitelitis autoinmune dado que el epitelio de las glándulas exocrinas es el blanco de la respuesta inflamatoria. Es una enfermedad que puede darse a cualquier edad, pero es más común en mujeres mayores con importante repercusión sobre el estado físico, psicológico y social.

    Además de la xerostomía y xeroftalmía, los pacientes con SS pueden presentar otros síntomas secos como xerodermia (piel seca), xeromicteria (sequedad de la mucosa nasal).

    El diagnóstico temprano y los tratamientos adecuados son importantes, ya que pueden prevenir complicaciones graves y mejorar en gran medida la calidad de vida del paciente.

  • English

    Sjogren’s syndrome (SS) is a systemic autoimmune disease that is characterized due to a chronic process, especially exocrine glands, whose phenotypic manifestation is dry keratoconjunctivitis and xerostomia, caused by a decrease or absence of lacrimal and salivary secretory activity. Gland hyposecretion is result of mechanisms as much of cell interaction as humoral. The character autoimmune disease is given by presence of antibodies, absence of known etiologic agent and histopathological features. Most (85%)patients with Sjogren’s syndrome have AAN in the serum.

    Sjogren’s syndrome is currently considered as an autoimmune epitheliitis since the epithelium of the exocrine glands is the target of the inflammatory response. It is a disease that can occur at any age but it is more common in older women with significant impact about fitness, psychological and social state.

    In addition to xerostomia and xeroftalmia, patients with SS can present other dry symptoms as xeroderma(dry skin), xeromyceteria( dryness of the nasal mucosa).

    Early diagnosis and proper treatments are important, as they can prevent serious complications and greatly improve the patient’s quality of life.