Resumen de A propósito de un caso. Osteogénesis imperfecta tipo III en mujer adulta. Diez años de tratamiento con bifosfonatos. ¿Y ahora qué?
Carmen Pérez Blanco, Isabel Pavón de Paz, Cristina Navea Aguilera, José Antonio Rosado Sierra, Diego García García
- español
La osteogénesis imperfecta (OI) es una enfermedad hereditaria que agrupa defectos del tejido conectivo que causan fragilidad y deformidades óseas. La baja densidad mineral ósea y la alta incidencia de dolor óseo y fracturas obliga a plantear tratamiento dirigido antirresortivo, siendo los bifosfonatos el tratamiento de elección. La eficacia de estos tratamientos está claramente establecida en la infancia, pero no así en la edad adulta. Se presenta el caso de una mujer de 35 años con OI tipo III, que había sido tratada durante diez años con ácido zoledrónico intravenoso. El caso permite revisar los tratamientos empleados hasta la fecha.
- English
The osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary disease that groups connective tissue disorders, which later cause fragility and bone deformities. Low bone mineral density and high incidence of bone pain and fractures require the application of antiresorptive targeted treatment, where bisphosphonates are the best treatment. We report the case of a 35-year-old female with type III OI who had been treated for ten years with intravenous zoledronic acid. This case allows for the revising of the treatments used to date.
